4-甲氧基苯基甲基酮二甲基缩醛 | 27150-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苯基甲基酮二甲基缩醛
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethane
• 英文别名: 4-methoxyacetophenone dimethyl acetal；p-methoxyacetophenone dimethyl acetal；4-methoxy-(1,1-dimethoxyethyl)-benzene；1-(1,1-dimethoxyethyl)-4-methoxybenzene；1-(1,1-Dimethoxy-ethyl)-4-methoxy-benzene
• CAS: 27150-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: VRMGDRQBNMCOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯基甲基酮二甲基缩醛 在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-甲氧基-4-(1-甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  还原和还原乙缩醛和缩酮的温和简单方法

  摘要：

  描述了一种方便，温和且简单的方法，该方法在催化或化学计量的三氟化硼醚化物在干燥THF中的存在下使用氰基硼氢化钠进行缩醛和缩酮的裂解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00055-d
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAYLOR, ROGER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 737-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Approach to the Practical Synthesis of Sulfides: An InBr₃-Et₃SiH Catalytic System Promoted the Direct Reductive Sulfidation of Acetals with Disulfides
  作者：Norio Sakai、Kohei Moritaka、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.200900566

  日期：2009.8

  We have demonstrated a facile and direct synthesis of sulfide derivatives using acetals and ketals, derived from aromatic/conjugated aldehydes and aromatic ketones, with disulfides and the InBr3–Et3SiH reducing system. We also succeeded in developing an unprecedented one-pot preparation of an aliphatic sulfide from a disulfide and an aliphatic acetal. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  我们已经证明了使用缩醛和缩酮，从芳香族/共轭醛和芳香族酮衍生而来，使用二硫化物和 InBr3–Et3SiH 还原系统，可以轻松直接地合成硫化物衍生物。我们还成功地开发了一种前所未有的由二硫化物和脂肪族缩醛制备脂肪族硫化物的一锅法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Rearrangement of Hydroxylated Pinene Derivatives to Fenchone-Type Frameworks: Computational Evidence for Dynamically-Controlled Selectivity
  作者：Marcus Blümel、Shota Nagasawa、Katherine Blackford、Stephanie R. Hare、Dean J. Tantillo、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.8b05804

  日期：2018.7.25

  An acid-catalyzed Prins/semipinacol rearrangement cascade reaction of hydroxylated pinene derivatives that leads to tricyclic fenchone-type scaffolds in very high yields and diastereoselectivity has been developed. Quantum chemical analysis of the selectivity-determining step provides support for the existence of an extremely flat potential energy surface around the transition state structure. This

  已经开发出羟基化蒎烯衍生物的酸催化的 Prins/semipinacol 重排级联反应，该反应以非常高的产率和非对映选择性得到三环芘酮型支架。选择性决定步骤的量子化学分析为过渡态结构周围极其平坦的势能面的存在提供了支持。这种过渡态结构似乎是双峰的，即在通过过渡态分叉 (PTSB) 的动态控制下，fenchone 型三环支架优先于竞争性形成冰片（樟脑型）骨架。
• Anodic Cleavage of Several Ketone <i>N</i>-Phenylsemicarbazones into Methyl <i>N</i>-Phenylcarbamate and the Corresponding Dimethyl Acetals
  作者：Shinnosuke Nishikawa、Haruki Yamamori、Kousuke Ohashi、Mitsuhiro Okimoto、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida

  DOI：10.1080/00397911.2012.667184

  日期：2013.7.3

  Abstract Several ketone N-phenylsemicarbazones were electrooxidized in the presence of potassium iodide and a base using methanol as the solvent to give nearly commensurate amounts of methyl N-phenylcarbamate and the corresponding dimethyl acetals. Continuous evolution of gaseous nitrogen was observed from the anolyte during the electrooxidation. The reactions were carried out under very mild reaction

  摘要 在碘化钾和碱的存在下，以甲醇为溶剂，对几种酮 N-苯基氨基甲酸酯进行电氧化，得到几乎等量的 N-苯基氨基甲酸甲酯和相应的二甲基缩醛。在电氧化过程中观察到从阳极电解液中持续释放出气态氮。这些反应是在非常温和的反应条件下进行的，据推测是通过四电子氧化过程进行的，其中碘离子作为电子载体起着重要的作用。图形概要
• Efficient Syntheses of Ethyl 2-Methylthio- and Ethyl 2-Benzylthio-6-methyl(aryl)pyrimidine-4-carboxylates and Their Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Nilo Zanatta、Andressa Fortes、Carlos Bencke、Mário Marangoni、Adriano Camargo、Cassio Fantinel、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0034-1379696

  日期：——

  A simple and efficient procedure for the synthesis of ethyl 2-methylthio- and ethyl 2-benzylthio-6-methyl(aryl)-pyrimidine-4-carboxylates and their corresponding acid derivatives is reported. The products are obtained in good yields via the cyclocondensation reaction of ethyl 4-alkoxy-2-oxo-4-methyl(aryl)-but-3-enoates with 2-meth­ylisothiourea sulfate or 2-benzylisothiourea hydrochloride, under mild

  报道了一种简单而有效的合成 2-甲硫基-和 2-苄基硫基-6-甲基（芳基）-嘧啶-4-羧酸乙酯及其相应酸衍生物的方法。4-烷氧基-2-氧代-4-甲基(芳基)-丁-3-烯酸乙酯与2-甲基异硫脲硫酸盐或2-苄基异硫脲盐酸盐在温和、碱性、水溶液条件下以良好的收率得到产物。条件。
• Bismuth Subnitrate-Catalyzed Markovnikov-Type Alkyne Hydrations under Batch and Continuous Flow Conditions
  作者：Zsanett Szécsényi、Ferenc Fülöp、Sándor B. Ötvös

  DOI：10.3390/molecules26102864

  日期：——

  subnitrate is reported herein as a simple and efficient catalyst for the atom-economical synthesis of methyl ketones via Markovnikov-type alkyne hydration. Besides an effective batch process under reasonably mild conditions, a chemically intensified continuous flow protocol was also developed in a packed-bed system. The applicability of the methodologies was demonstrated through hydration of a diverse

  本文报道了亚硝酸铋作为通过马尔可夫尼科夫型炔烃水合原子经济合成甲基酮的简单而有效的催化剂。除了在合理的温和条件下进行有效的分批处理外，还在填充床系统中开发了化学强化连续流方案。该方法的适用性通过水合各种末端乙炔来证明。通过简单地将反应介质从甲醇切换为甲醇-d 4，还制备了有价值的三氘代甲基酮。由于非均相催化剂的现成可用性和无毒性，从而消除了对任何特殊添加剂和/或有害试剂的需求，因此所提出的方法在实用性和可持续性方面显示出重大进展。