摘要:
在玻璃棉上吸附NaOH或KOH的催化作用下,通过蒸汽蒸馏,在250°C条件下,(20R, S)-4,4,5,14-四甲基-18,19-二脱-13,17-去氧-5β,8α,9β,10α,14β-胆甾烷-13,17-二酮(1)和3,14-二氧-14,15-去氧-5α-胆甾烷-15-醛(4)通过逆Michael反应产生了相应三环化合物(8a、8b和10a),收率较高(>59%)。而5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸(6)和乙酸乙酯5-氧-4-去氧-3,5-去氧胆甾烷-3-酸酯(7)在相同条件下产率较低(<15%),逆Michael裂解产物(12a、12b)。因此,逆Michael反应对于1,5-二酮和1,5-酮醛效果良好,但对于1,5-酮酯和1,5-酮酸产率较低。