(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 34783-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: PF-04859989；(3S)-3-amino-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one；(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 34783-48-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18633107
• 分子量: 178.191
• InChiKey: HYTRYTZFJVVZAF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 sodium carbonate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 以63%的产率得到tert-butyl [(3S)-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-L-phenylalanine 在 盐酸 、 铂 solution 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 crude product 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以provided the product as a solid (207 mg, 58%)的产率得到(3S)-3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors

  摘要：

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。

  公开号：

  US08183238B2

文献信息

• [EN] KAT II INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012073146A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2- oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2- methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括它们的外消旋混合物和已分离的对映体，以及它们的药物可接受的盐，并且用于治疗哺乳动物，包括人类，与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• KAT ll INHIBITORS
  申请人：DOUNAY AMY B.

  公开号：US20120142729A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括其外消旋混合物和解析对映体，以及其制备的药学上可接受的盐，并用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
• KAT II inhibitors
  申请人：Dounay Amy B

  公开号：US08487104B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to compounds 3-amino-1-hydroxy-2-oxo-1,2,3, 4-tetrahydroquinoline-7-carbonitrile, 3-amino-1-hydroxy-7-(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, and 3-amino-1-hydroxy-7-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, including racemic mixtures and resolved enantiomers thereof, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  本发明涉及化合物3-氨基-1-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-7-碳腈、3-氨基-1-羟基-7-(2-甲氧基乙氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮和3-氨基-1-羟基-7-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙氧基]-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮，包括其外消旋混合物和分离得到的对映体，以及其药学上可接受的盐，用于治疗哺乳动物，包括人类，与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷。
• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22