benzyl (2R)-4-[5-[(E,2R,5S,6R)-9-azido-6-ethyl-5-hydroxynon-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl]-2-ethylbutanoate | 194654-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl (2R)-4-[5-[(E,2R,5S,6R)-9-azido-6-ethyl-5-hydroxynon-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl]-2-ethylbutanoate
• CAS: 194654-02-9
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₇
• 分子量: 557.687
• InChiKey: XJHFVJKDKSVMJA-AQVSYGBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-4-[5-[(E,2R,5S,6R)-9-azido-6-ethyl-5-hydroxynon-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl]-2-ethylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 83.0 ℃ 、400.0 MPa 条件下， 生成 (7R,8E,10S,11R,17R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11,17-diethyl-3,3,7-trimethyl-2,4-dioxa-15-azaspiro[5.13]nonadec-8-ene-1,5,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1-[(2R)-2-ethylpent-4-enoyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 哌啶 、 正丁基锂 、 sodium hydrogen telluride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl (2R)-4-[5-[(E,2R,5S,6R)-9-azido-6-ethyl-5-hydroxynon-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl]-2-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199714861

文献信息

• Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1
  作者：Barry M. Trost、Marco A. Ceschi、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.199714861

  日期：1997.8.4