cis-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene | 87968-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene
• 英文别名: 1,1-dibromo-2-[(Z)-2-(2,2-dibromocyclopropyl)ethenyl]cyclopropane
• CAS: 87968-77-2
• 化学式: C₈H₈Br₄
• 分子量: 423.768
• InChiKey: RRABPMPRAMWZPU-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene 在 甲基锂 作用下， 生成 5,6-二亚甲基环己-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Regiospezifisches umlagerungsverhalten butadienyl- und vinylsubstituierter cyclopropylidene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88136-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-已三烯 、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1,1-dibromo-2-(1,3-butadienyl)cyclopropane 、 trans-1,1-dibromo-2-(1,3-butadienyl)cyclopropane 、 cis-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene 、 trans-1,2-bis(2,2-dibromocyclopropyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  碳烯-碳烯重排作为通往1,5-二氢戊烯的途径

  摘要：

  在-40°C下用甲基锂处理反式-1,2-双（2,2-二溴环丙基）乙烯3时，形成1,5-二氢戊烯（4）作为主要产物。另外，该反应提供了1-和2-丙二烯基环戊二烯（5a）和（5b），以及反式-1,2,4,6,7-八碳烯（6），新的C 8 H 8异构体。的狄尔斯-阿德耳加成物4，图5a和图5b中与perfluorobut -2-炔反应是OBT。1,5-二氢戊烯的形成4由双环扩展序列解释，该序列涉及具有1，3-碳的连续卡宾-卡宾重排以及随后的1，2-氢转移，由双标记（贫13 C）3的反应支持。在一个步骤中，由容易获得的3在低温下形成并形成两个5元环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80016-6

文献信息

• Brinker, Udo H.; Fleischhauer, Ilona, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4495 - 4502
  作者：Brinker, Udo H.、Fleischhauer, Ilona

  DOI：——

  日期：——
• FLEISCHHAUER, I.;BRINKER, U. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3205-3208
  作者：FLEISCHHAUER, I.、BRINKER, U. H.

  DOI：——

  日期：——