3-[(叔丁氧基)羰基]双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 | 1638765-30-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(叔丁氧基)羰基]双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1638765-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: GWMJQGGVPOMUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(叔丁氧基)羰基]双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到tert-butyl 3-iodobicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由碘-双环[1.1.1]戊烷合成双环[1.1.0]丁烷

  摘要：

  我们描述了合成取代双环[1.1.0]丁烷的两步法。光亨斯迪克反应在室温下无金属条件下生成碘双环[1.1.1]戊烷。这些中间体与氮和硫亲核试剂反应，得到取代的双环[1.1.0]丁烷产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01417
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3-methyl bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以85 %的产率得到3-[(叔丁氧基)羰基]双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  偕二硼甲基取代双环[1.1.1]戊烷的合成及其在钯催化交叉偶联中的应用

  摘要：

  我们描述了宝石-二硼甲基取代的双环 [1.1.1] 戊烷 (BCP) 和其他相关的富含 C( sp 3 ) 的碳环苯生物电子等排物从其相应的对甲苯磺酰腙制备的第一个无过渡金属的通用合成方法。这些新型功能化苯生物电子等排体表现出对钯催化的 C( sp 2 )–C( sp 3 ) 交叉偶联的独特反应性。整体转化可以应用于相对复杂的底物，在药物发现中具有潜在用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02701

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210094921A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了抑制RIPK1的化合物、制药组合物以及治疗RIPK1介导的疾病（如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症）的方法。