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4-pentenyloxalyl chloride | 126958-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-pentenyloxalyl chloride
英文别名
4-pentenyloxalylchloride;chloroglyoxylic ester
4-pentenyloxalyl chloride化学式
CAS
126958-79-0
化学式
C7H9ClO3
mdl
——
分子量
176.6
InChiKey
ZBDRMAIXPRGSAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三苯基膦)铂4-pentenyloxalyl chloride 为溶剂, 以90%的产率得到trans-(4-pentenyloxalyl)(triphenylphosphine)2platinum chloride
    参考文献:
    名称:
    铂和钯α-酮酰基络合物对烯烃和乙炔的反应性
    摘要:
    α-酮酰基配合物反式-M(PPh 3)2(Cl)(COCO 2 R)(M = Pd,R =(CH 2)n CHCH 2,n = 2,3,4,R =(CH 2)2 CCMe; M = Pt,R =(CH 2)n CHCH 2,n= 2、3、4,R =(CH 2)2 CCMe)通过处理M(PPh 3)4来制备。与ROCOCOCl。尝试通过加热将烯烃或乙炔侧基插入α-酮酰基-金属键中的尝试失败了,因为主要是通过CO去插入形成相应的酰基配合物。[反式-Pt(PPh 3)2(NCMe)(COCOR)] BF 4(R = Me,Ph)与降冰片烯的反应导致CO从α-酮酰基配体中脱嵌并形成[顺式-Pt( PPh 3)2(C 7 H 10 COR)] BF 4,降冰片烯基插入相应的酰基配体中。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85373-2
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯4-戊烯-1-醇乙醚 为溶剂, 以91%的产率得到4-pentenyloxalyl chloride
    参考文献:
    名称:
    铂和钯α-酮酰基络合物对烯烃和乙炔的反应性
    摘要:
    α-酮酰基配合物反式-M(PPh 3)2(Cl)(COCO 2 R)(M = Pd,R =(CH 2)n CHCH 2,n = 2,3,4,R =(CH 2)2 CCMe; M = Pt,R =(CH 2)n CHCH 2,n= 2、3、4,R =(CH 2)2 CCMe)通过处理M(PPh 3)4来制备。与ROCOCOCl。尝试通过加热将烯烃或乙炔侧基插入α-酮酰基-金属键中的尝试失败了,因为主要是通过CO去插入形成相应的酰基配合物。[反式-Pt(PPh 3)2(NCMe)(COCOR)] BF 4(R = Me,Ph)与降冰片烯的反应导致CO从α-酮酰基配体中脱嵌并形成[顺式-Pt( PPh 3)2(C 7 H 10 COR)] BF 4,降冰片烯基插入相应的酰基配体中。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85373-2
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文献信息

  • Conversion of Hydroxyl Groups in Alcohols to Other Functional Groups with<i>N</i>-Hydroxy-2-thiopyridone, and Its Application to Dialkylamines and Thiols
    作者:Hideo Togo、Misa Fujii、Masataka Yokoyama
    DOI:10.1246/bcsj.64.57
    日期:1991.1
    The radical decarboxylation reaction of N-alkoxyoxalyloxy-2-thiopyridone which was prepared by the reaction of alcohol, oxalyl chloride, and N-hydroxy-2-thiopyridone was studied both in the absence and presence of olefinic compounds. The same reactions with olefinic and acetylenic alcohols gave the corresponding lactone derivatives. On the other hand the unsymmetrical alkyl 2-pyridyl disulfides were obtained by the same reaction with aliphatic thiols.
    对由醇、草酰氯和N-羟基-2-噻吩酮反应制备的N-烷氧基草酰氧基-2-噻吩酮的还原脱羧反应进行了研究,无论是在没有还是有烯烃化合物存在的情况下。同样,与烯醇和炔醇的反应得到了相应的内酯衍生物。另一方面,通过与脂肪族醇的相同反应得到了不对称的烷基-2-吡啶基二硫化物
  • One-Pot Preparation of g-Butyrolactone Derivatives from Olefinic Alcohols via Intramolecular Radical Cyclization Reaction
    作者:Hideo Togo、Masataka Yokoyama
    DOI:10.3987/com-90-5316
    日期:——
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