(2R,3R,5R,6S,7S,8S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4,8-trimethyl-7-{1-[3-(triethylsiloxy)propyl]vinyl}cyclooctanone | 194420-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6S,7S,8S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4,8-trimethyl-7-{1-[3-(triethylsiloxy)propyl]vinyl}cyclooctanone
• 英文别名: (2R,3R,5R,6S,7S,8S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4,8-trimethyl-2,6-bis(phenylmethoxy)-7-(5-triethylsilyloxypent-1-en-2-yl)cyclooctan-1-one
• CAS: 194420-15-0
• 化学式: C₅₀H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 845.32
• InChiKey: ZZJABMJNYYPAFR-FBIXIWCSSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.36
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6S,7S,8S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4,8-trimethyl-7-{1-[3-(triethylsiloxy)propyl]vinyl}cyclooctanone 在 咪唑 、 aluminium hydride 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (1S,2S,3R,4R,6S,7S,8R,12S)-3,7-Dibenzyloxy-6-(3-butenyl)-6-(cyclohexylmethylsiloxy)-2,12-(isopropylidenedioxy)-1,5,5-trimethyl-9-methylenebicyclo[6.4.0]dodecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of TaxolR

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-4-pentenoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2R,3R,5R,6S,7S,8S)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4,8-trimethyl-7-{1-[3-(triethylsiloxy)propyl]vinyl}cyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of TaxolR

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<121::aid-chem121>3.3.co;2-f