6-叠氮-1-己胺盐酸盐,6-AZIDO-1-HEXANAMINEHCL | 1392515-97-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 6-叠氮-1-己胺盐酸盐,6-AZIDO-1-HEXANAMINEHCL
• 英文名称: 6-azido-n-hexylamine hydrochloride
• 英文别名: 6-azidohexylamine hydrochloride；6-Azidohexan-1-amine hydrochloride；6-azidohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1392515-97-7
• 化学式: C₆H₁₄N₄*ClH
• mdl: MFCD26407672
• 分子量: 178.665
• InChiKey: UHVYWZGMEKXEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叠氮-1-己胺盐酸盐,6-AZIDO-1-HEXANAMINEHCL 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 methyl (3S,6S,9S,Z)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-isobutyl-4,7,12-trioxo-1¹H-5,8,13-triaza-1(4,1)-triazolacyclononadecaphane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的三唑类诺如病毒蛋白酶大环抑制剂的设计和合成：结构、生化、光谱和抗病毒研究。

  摘要：

  由诺如病毒引起的急性肠胃炎暴发构成了全世界的公共卫生问题。迄今为止，尚无获批用于管理和预防诺如病毒感染的药物或疫苗。开发诺如病毒疗法的潜在有效策略需要发现诺如病毒 3CL 蛋白酶的抑制剂，这是一种对诺如病毒复制至关重要的酶。我们在此描述了基于结构的第一类诺如病毒 3C 样蛋白酶的可渗透、三唑基大环抑制剂的设计，以及相关的 X 射线晶体学、生化、光谱和抗病毒研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.013
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基-己基胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-叠氮-1-己胺盐酸盐,6-AZIDO-1-HEXANAMINEHCL
  参考文献：
  名称：

  Cucurbit[6]uril as a potential catalyst for the acidic decomposition of azidoaminoalkanes

  摘要：

  Five azidoalkyl-1-amines and p-azidoaniline have been synthesized and complexed with cucurbit[6]uril in acidic solutions. Isothermal titration calorimetry has been employed to determine the association constant K and the enthalpy of complex formation Delta H of the azidoalkyl- and azidoarylamines. 4-Azidobutyl-1-amine forms by far the most stable complex. Cucurbit[6]uril significantly catalyzes the decomposition of the azidoalkyl- and azidoarylamines studied. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.016

文献信息

• 一种紫杉醇-DHA-右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN110201182B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供一种紫杉醇‑DHA‑右旋糖酐偶联聚合物及其合成方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用多聚糖作为聚合物载药骨架，制备抗肿瘤药物‑多聚糖被动靶向偶联聚合物，可以利用EPR效应将紫杉醇被动靶向到肿瘤组织，发挥抗肿瘤作用。这样不仅能增加紫杉醇药物的水溶性和生物相容性，还能通过被动靶向作用增加抗肿瘤药物在肿瘤组织的积累，减少紫杉醇药物的全身性副作用及神经性副作用，因此具有良好的实际应用之价值。
• Fluorescence-labeled neopeltolide derivatives for subcellular localization imaging
  作者：Shota Yanagi、Tomoya Sugai、Takuma Noguchi、Masato Kawakami、Makoto Sasaki、Shinsuke Niwa、Asako Sugimoto、Haruhiko Fuwa

  DOI：10.1039/c9ob01276a

  日期：——

  Fluorescent-labeled neopeltolide derivatives were rationally designed for cell imaging to elucidate their localization in the mitochondria and the endoplasmic reticulum.

  荧光标记的新皮尔托醇衍生物被有理设计用于细胞成像，以阐明它们在线粒体和内质网中的定位。
• PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3812376A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.

  本发明涉及一组式 I 的紫杉烷-脂质-多糖双共轭物、其制备工艺、其用途以及由其组成的药物组合物。本发明还涉及一系列用于制备类固醇-脂质-多糖双共轭物的中间体、其制备工艺及其作为给药载体的用途。
• [EN] PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE TYPE DOUBLE DE PACLITAXEL-LIPIDE-POLYSACCHARIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法及用途
  申请人：SANTOLECAN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019242691A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种涉及通式I的紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法、用途以及包含其的药物组合物。还涉及用于制备紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体的一系列中间体、其制备方法，以及其作为药物递送载体的用途。
• TAXANE-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL CONJUGATES, PREPARATION METHODS THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20210228530A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.