4-甲基苯磺酸三氟甲基酯 | 175676-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酸三氟甲基酯
• 中文别名: 甲醇,三氟-,4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: trifluoromethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: trifluoromethyl p-toluenesulfonate
• CAS: 175676-42-3
• 化学式: C₈H₇F₃O₃S
• 分子量: 240.203
• InChiKey: NHBKFPDJMAEDOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酸三氟甲基酯 、 4-(三氟甲基)苄醇 在 四甲基溴化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以57%的产率得到1-trifluoromethyl-4-((trifluoromethoxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  醇的直接脱羟基三氟甲氧基化

  摘要：

  已经开发出醇直接脱羟基三氟甲氧基化的第一个例子。该方法由醇原位生成氟代甲酸烷基酯，然后用三氟甲基芳基磺酸酯（TFMS）作为三氟甲氧基化试剂进行亲核性三氟甲氧基化。该反应操作简单且可扩展，并且在温和的反应条件下进行以提供从醇类中获得各种三氟甲基醚的途径。此外，该方法适用于复杂小分子的后期三氟甲氧基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201711050
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 四丁基对甲苯磺酸铵 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-甲基苯磺酸三氟甲基酯
  参考文献：
  名称：

  可调节的三氟甲基碘鎓试剂

  摘要：

  描述了MCl 4（M = Ti，Zr，Hf）与高价三氟甲基碘试剂三氟甲基-1,3-二氢-3,3-二甲基-1,2-苯并恶唑的四种配合物（1，= L）。用TiCl 4 4中，I-O键裂解发生，导致形成trifluoromethyliodonium醇化物配合物的钛[Ti 2氯6（L）4 ]氯2（2）和Ti 2氯8（L）（图2b）。与ZrCl 4和HfCl 4的反应形成ZrCl 4（L）2（3）和HfCl 4的络合物（L）2（4）分别，其中原始I-O键与游离1中的键相比得以保留和延长。因此，通过按照ZrCl 4 / HfCl 4

  DOI：

  10.1002/anie.201903623
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromopentyl benzoate 在 4-甲基苯磺酸三氟甲基酯 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 lithium methanolate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)pentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  银催化的三氟硼酸烷基酯的三氟甲氧基化。

  摘要：

  首次报道了用三氟甲基芳基磺酸盐作为三氟甲氧基化试剂的银催化的三氟硼酸烷基酯的三氟甲氧基化。该反应在温和的反应条件下进行，并且具有广泛的官能团相容性。另外，该位点特异性三氟甲氧基化的机制被提议为自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01741

文献信息

• Trifluoromethyl Nonaflate: A Practical Trifluoromethoxylating Reagent and its Application to the Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Trifluoromethoxylated Alkenes
  作者：Zhichao Lu、Tatsuya Kumon、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto

  DOI：10.1002/anie.202104975

  日期：2021.7.12

  The trifluoromethoxy group has elicited much interest among drug and agrochemical discovery teams because of its unique properties. We developed trifluoromethyl nonafluorobutanesulfonate (nonaflate), TFNf, an easy-to-handle, bench-stable, reactive, and scalable trifluoromethoxylating reagent. TFNf is easily and safely prepared in a simple process in large scale and the nonaflyl part of TFNf can easily

  三氟甲氧基因其独特的性质而引起了药物和农用化学品发现团队的极大兴趣。我们开发了九氟丁烷磺酸三氟甲酯 (nonaflate) TFNf，这是一种易于操作、实验室稳定、反应性且可扩展的三氟甲氧基化试剂。 TFNf可以通过简单的工艺轻松、安全地大规模制备，并且TFNf的九氟部分在使用后可以很容易地以九氟氟化物的形式回收并循环利用。通过对卤代炔、炔基酯和炔基砜等炔衍生物进行高区域和立体选择性氢（卤）三氟甲氧基化，各种三氟甲氧基化烯烃的合成展现了 TFNf 的合成潜力。三氟甲磺酸烷基酯/溴化物和伯/仲醇的高产率且顺利的亲核三氟甲氧基化进一步凸显了 TFNf 的合成优点。
• CF₃ Oxonium Salts, <i>O</i>-(Trifluoromethyl)dibenzofuranium Salts:  In Situ Synthesis, Properties, and Application as a Real CF₃⁺ Species Reagent
  作者：Teruo Umemoto、Kenji Adachi、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/jo070896r

  日期：2007.8.31

  We report in situ synthesis of the first CF3 oxonium salts, thermally unstable O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium salts, which furthermore have different counteranions (BF4-, PF6-, SbF6-, and Sb2F11-) and ring substituents (tert-butyl, F, and OCH3), by photochemical decomposition of the corresponding 2-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2‘-diazonium salts at −90 to −100 °C. The yields markedly increased in

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -
• Trifluoromethyl aryl sulfonates (TFMS): An applicable trifluoromethoxylation reagent
  作者：Meng Lei、Hang Miao、Xueyuan Wang、Wen Zhang、Chengjian Zhu、Xiaqiang Lu、Jian Shen、Yanru Qin、Haoyang Zhang、Sijia Sha、Yongqiang Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.033

  日期：2019.5

  fluorine-containing groups, trifluoromethyl aryl ethers (ArOCF3) have unique properties in drug design and are difficult to be synthesized, and many different methods were developed to prepare them. A novel one-pot synthesis of o-iodine-aryl trifluoromethyl ethers (ArOCF3I) was described by the reaction of trifluoromethoxylation and iodination with trifluoromethyl aryl sulfonates (TFMS) in this manuscript

  氮之后，氟可能是掺入小分子中的另一个最受欢迎的杂原子。在许多含氟基团中，三氟甲基芳基醚（ArOCF 3）在药物设计中具有独特的特性，难以合成，因此开发了许多不同的方法来制备它们。的一种新的一锅法合成ø -碘-芳基三氟甲基醚（ArOCF 3 I）用的反应描述trifluoromethoxylation和碘化与三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）在该手稿。通过筛选不同的溶剂，冠醚，底物来优化反应条件，并且产物的比例和收率处于中等至高收率（高达86％）。
• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。
• Combining photoredox and silver catalysis for azidotrifluoromethoxylation of styrenes
  作者：Fei Cong、Yongliang Wei、Pingping Tang

  DOI：10.1039/c8cc01096j

  日期：——

  The first example of an azidotrifluoromethoxylation of styrenes has been achieved by synergistic visible-light-mediated photoredox and silver catalysis. Trifluoromethyl arylsulfonate (TFMS) and the Zhdankin reagent were used as the trifluoromethoxylation reagent and the azide source, respectively. A good functional group tolerance and mild reaction conditions of this method are applicable to late-stage

  苯乙烯的叠氮三氟甲氧基化的第一个例子已经通过协同可见光介导的光氧化还原和银催化来实现。三氟甲基芳基磺酸盐（TFMS）和Zhdankin试剂分别用作三氟甲氧基化试剂和叠氮化物源。该方法良好的官能团耐受性和温和的反应条件适用于复杂小分子的后期叠氮三氟甲氧基化反应。此外，机理研究表明反应中涉及单电子转移。