(R)-4-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-Ethyl-6-methyl-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxa-dispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-hexan-3-one | 157905-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-Ethyl-6-methyl-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxa-dispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-hexan-3-one
• CAS: 157905-34-5
• 化学式: C₃₅H₆₂O₇Si
• 分子量: 622.959
• InChiKey: BTCKNIDLCDPYPK-WLKRXVNESA-N

物化性质

• 沸点：
  648.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-Ethyl-6-methyl-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxa-dispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-hexan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-[(2S,5R)-2-ethyl-5-[(2S)-2-methyl-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 177.93h， 生成 (R)-4-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-Ethyl-6-methyl-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxa-dispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：