(2R,3S)-3-(2-{(4S,5S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethyl)-oxirane-2-carbaldehyde | 237057-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-(2-{(4S,5S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethyl)-oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 237057-49-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₅Si
• 分子量: 358.55
• InChiKey: RQTAOUMQJCIBHJ-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(2-{(4S,5S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethyl)-oxirane-2-carbaldehyde 在 platinum on activated charcoal 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -105.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.16h， 生成 16-epi-4,19,23-O-Tris(tert-butyldimethylsilyl)mucocin
  参考文献：
  名称：

  （-）-粘菌素的全合成。

  摘要：

  报导了高度聚合的模块化策略，用于合成无水产乙酸原（-）-粘菌素。显着的特征是由活化的环氧化物选择性地形成四氢吡喃环，以及丁烯内酯在与有机镁化合物偶联时的稳定性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1263::aid-anie1263>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 氨 、 水 、 sodium hydride 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 红铝 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 (2R,3S)-3-(2-{(4S,5S)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-ethyl)-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-粘菌素的全合成。

  摘要：

  报导了高度聚合的模块化策略，用于合成无水产乙酸原（-）-粘菌素。显着的特征是由活化的环氧化物选择性地形成四氢吡喃环，以及丁烯内酯在与有机镁化合物偶联时的稳定性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1263::aid-anie1263>3.0.co;2-2

文献信息

• A Convergent Total Synthesis of (−)-Mucocin: An Acetogenin fromAnnonaceae
  作者：Sabine Hoppen、Stefan Bäurle、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2382::aid-chem2382>3.0.co;2-c

  日期：2000.7.3

  A total synthesis of the Annonaceous acetogenin mucocin has been accomplished. The synthesis follows a convergent strategy, wherein at a very late stage the left part of the molecule is connected with the right part. The key reaction is the stereocontrolled addition of an organomagnesium compound 2 to the aldehyde 3. The THP ring of mucocin is build by a 6-endo epoxide cyclization of an epoxyacetonide

  已完成番荔枝素粘蛋白的全合成。合成遵循收敛策略，其中在很晚的阶段，分子的左侧部分与右侧部分连接。关键反应是将有机镁化合物 2 立体控制地添加到醛 3 中。粘蛋白的 THP 环是通过环氧丙酮前体 (16 --> 17) 的 6-内环氧化物环化构建的。本文开发的新模块化合成方法应可用于合成其他相关天然产物以及药理学上有趣的类似物。