1-(2-methoxy-6-nitro-phenyl)-ethanone | 53967-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-6-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-6-nitro-phenyl)-aethanon；2'-Methoxy-3'-nitroacetophenon；2'-Methoxy-6'-nitroacetophenon；1-(2-Methoxy-6-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 53967-70-7
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: BFEBRQUSZCJPQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  335.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-6-nitro-phenyl)-ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-chloro-5-methoxy-4-methyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-methoxy-6-nitro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1

文献信息

• Synthesis of 2,1-benzisoxazoles (analogues of psilocine and muscimol)
  作者：H. du Crocq、R. J. J. Ch. Lousberg、C. A. Salemink

  DOI：10.1002/recl.19740930507

  日期：——

  The synthesis of several 2,1-benzisoxazoles with substituents at different positions of the six-membered ring and with a variable aliphatic side-chain at C-3 is reported. Anomalous reactions and complications, encountered in this synthesis, are dealt with.

  报道了几种在六元环的不同位置具有取代基且在C-3处具有可变脂族侧链的2,1-苯并恶唑的合成。处理该合成中遇到的异常反应和并发症。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：FGN, INC.

  公开号：EP0485157A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids of the formula : wherein n is 0 or 1, and X represents a condensed phenyl ring ; one of R1 and R2 is independently selected from hydrogen, halogen, lower alkyl ; and the other of R1 and R2 is independently selected from substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, thienyl, napthyl, pyridyl, furyl, biphenyl, benzoyl, cinnamoyl, thienylcarbonyl, napthylcarbonyl, pyridylcarbonyl, furylcarbonyl or biphenylcarbonyl wherein said substituents are selected from amino, halogen, lower alkyl, lower alkylthio, lower alkoxy or lower haloalkyl ; m is an integer from 1 to 3 ; R3 is selected from hydrogen and lower alkyl, or one or more of hydrogen and lower alkyl when m is greater than 1 ; R4 is one or more of hydrogen, lower alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylthio, and halogen ; p is an integer of at least 2 ; Q is the deprotonated residue of a polymer or macromolecular structure having at least two primary and/or secondary amines and/or hydroxy groups ; and when n is 0, R5 is selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, alkoxy, alkylthio, and halogen are useful in the treatment of colonic polyps.

  式中取代的吡咯乙酸的酯和酰胺： 其中 n 为 0 或 1，X 代表缩合苯基环； R1 和 R2 中的一个独立选自氢、卤素、低级烷基；R1 和 R2 中的另一个独立选自取代或未取代的苯基、苄基、噻吩基、萘基、吡啶基、呋喃基、联苯基、苯甲酰基、肉桂酰基、噻吩基羰基、萘基羰基、吡啶基羰基、呋喃基羰基或联苯基羰基，其中所述取代基选自氨基、卤素、低级烷基、低级烷硫基、低级烷氧基或低级卤代烷基； m 是 1 至 3 的整数； R3 选自氢和低级烷基，或当 m 大于 1 时，选自氢和低级烷基中的一个或多个； R4 是氢、低级烷基、烷氧基、卤代烷基、烷硫基和卤素中的一种或多种； p 是至少 2 的整数； Q 是聚合物或大分子结构的去质子化残基，至少有两个伯胺和/或仲胺和/或羟基；以及 当 n 为 0 时，R5 选自氢、卤素、低级烷基、烷氧基、烷硫基和卤素。
• Cinnolines. Part XXXIV. 5-, 6-, and 7-Hydroxy- and 5-, 6-, and 7-amino-cinnolines
  作者：A. R. Osborn、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9550002100

  日期：——