2-甲氧基-6-硝基苯甲酸 | 53967-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-硝基苯甲酸
• 中文别名: 2-硝基-6-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-methoxy-6-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-6-methoxybenzoic acid；2-methoxy-6-nitro-benzoic acid；2-Methoxy-6-nitro-benzoesaeure；Methylaether-6-nitro-salicylsaeure；6-methoxy-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 53967-73-0
• 化学式: C₈H₇NO₅
• 分子量: 197.147
• InChiKey: ORPBIIFFJYJUHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180℃
• 沸点：
  374.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chloromethyl-3-nitro-anisole
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Hirai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 723,726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-nitro-anisole 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-甲氧基-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Calcineurin Inhibitors and Post-Transplant Hyperlipidaemias

  摘要：

  心血管疾病目前是导致移植受者死亡的主要原因。部分原因是这些患者容易患上一系列复杂的疾病，包括高血压、糖尿病和移植后高脂血症（PTHL）。PTHL 的特征是血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平持续升高。PTHL 的病因复杂，尚未完全明了，但包括皮质类固醇、雷帕霉素和钙神经蛋白抑制剂在内的几类免疫抑制剂似乎在其中发挥了作用。在大多数研究中，患者接受了以钙神经蛋白抑制剂为基础的治疗方案，并在他克莫司和环孢素的治疗中观察到 PTHL。由于环孢素治疗方案与他克莫司治疗方案相比使用了更大剂量的皮质类固醇，因此很难比较这些钙神经蛋白抑制剂在治疗过程中发生 PTHL 的相对发生率或严重程度。不过，目前的专家意见认为，PTHL 的相对发生率和严重程度的差异在很大程度上是由皮质类固醇剂量的差异造成的。目前，有关潜在差异的证据还很少，也没有定论。还需要进一步研究，不仅要研究血脂谱的差异，还要研究这些免疫抑制剂对长期移植物功能以及心血管疾病发病率和死亡率的相对影响。通过饮食管理、减少并酌情停用皮质类固醇以及服用降脂药物，可以成功控制 PTHL。通过这种综合治疗方案，PTHL 对长期健康的威胁可以得到有效解决。

  DOI：

  10.2165/00002018-200124100-00004

文献信息

• Specific ortho orientation in the vicarious substitution of hydrogen in aromatic nitro compounds with carbanion of chloromethyl phenyl sulfone
  作者：M. Makosza、T. Glinka、A. Kinowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91141-x

  日期：1984.1

  Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen atoms in nitroarenes with chloromethylphenyl sulfone proceeds selectively ortho to the nitro group when carried out in t-BuOK/THF base/solvent system. In the majority of 3-substituted nitrobenzene derivatives substitution occurs at the most hindered position 2. These conditions offer an efficient method of synthesis of 2,6 and 2,3-disubstituted nitrobenzene

  当在t-BuOK / THF碱/溶剂系统中进行硝基苯芳烃中的氢原子的替代亲核取代时，氯甲基苯基砜选择性地在硝基附近进行。在大多数3-取代的硝基苯衍生物中，大多数取代发生在受阻最大的位置2。这些条件提供了合成2,6和2,3-二取代的硝基苯衍生物的有效方法。
• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代吡咯乙酸的酯和酰胺在治疗结肠息肉方面是有用的。