2-methoxy-6-nitro-benzoyl chloride | 33844-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 6-Nitro-2-methoxy-benzoesaeure-chlorid；2-Methoxy-6-nitro-benzoylchlorid；6-methoxy-2-nitrobenzoyl chloride；2-Methoxy-6-nitrobenzoylchlorid；2-Methoxy-6-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 33844-24-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: WEOJVECNXUGOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-nitro-benzoyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(2-氨基-6-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013050527A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-nitro-anisole 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methoxy-6-nitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON ARGENTINE PLANTS. VII. THE STRUCTURE OF γ-FAGARINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01179a003

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013050527A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US05721347A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Esters and amides of substituted pyrrole acetic acids are useful in the treatment of colonic polyps.

  取代吡咯乙酸的酯和酰胺在治疗结肠息肉方面是有用的。
• Shirai; Oda, Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kiyo, 1956, vol. 4, p. 30,34
  作者：Shirai、Oda

  DOI：——

  日期：——
• Shirai; Oda, Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kiyo, 1956, vol. 4, p. 30,33
  作者：Shirai、Oda

  DOI：——

  日期：——
• Tomita; Hirai, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 290,292
  作者：Tomita、Hirai

  DOI：——

  日期：——