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| 142834-86-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
142834-86-4
化学式
C
64
H
38
Cl
2
N
2
O
8
mdl
——
分子量
1033.92
InChiKey
WPQCIXZZFCLOPF-YIVISXGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.46
重原子数:
76.0
可旋转键数:
12.0
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
144.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1'-(2-methoxyphenyl)-spiro{naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho[2,1-b]furan}-2-one
76048-51-6
C
28
H
20
O
3
404.465
——
1'-(2-Methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one
146382-44-7
C
28
H
20
O
3
404.465
反应信息
作为反应物:
描述:
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 48.0h, 以450 mg的产率得到
参考文献:
名称:
NaBH 4还原DDHQ和TCC酯在烷基/芳基酯存在下的特异性
摘要:
DDHQ / TCC酯3a-f,7a-g可以通过用DDQ /-邻苯二甲酰氧化螺酮1或将酰氯与DDHQ / TCC缩合来制备。用NaBH 4还原不饱和DDHQ 3a-b和TCC 7a-c酯可得到相应的烯丙基醇,收率很好,没有任何可观察到的1,4-加成产物。还原饱和酯3e,7d,得到相应的醇。在这些还原条件下,烷基酯5和6,苯甲酸甲酯和苯甲酸苯酯不受影响。在化合物7e的还原中同时含有烷基酯和TCC酯的TCC酯被选择性还原。还原TCC单酯7f-g得到内酯。观察到的减少量已经合理化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80451-8
作为产物:
描述:
1'-(2-methoxyphenyl)-spiro{naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho[2,1-b]furan}-2-one
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。
摘要:
用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f,得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f(-异构体6a-f,-异构体7a-f)。而芳基取代spirokeone 17A给予了2:1混合物19A相应的和-异构体,所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a,从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY,1 H- 13 C COSY,HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88302-2
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