1'-(2-Methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one | 146382-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1'-(2-Methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)spiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 146382-44-7
• 化学式: C₂₈H₂₀O₃
• 分子量: 404.465
• InChiKey: ZELLRBASMOJQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1'-(2-Methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以420 mg的产率得到Ethyl 2-(1'-(2-methoxyphenyl)-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第二部分。1'-取代的螺萘醌反应中产物的结构。

  摘要：

  1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样，螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下，不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应，得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80512-3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-羟基-1-萘)(2-甲氧基苯基)甲基]-2-萘酚 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 copper(II) ferrite 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1'-(2-Methoxyphenyl)-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho<2,1-b>furan)-2-one
  参考文献：
  名称：

  可回收磁性铜铁氧体纳米粒子：一种高效的双萘酚空气氧化环化催化剂

  摘要：

  在此，将展示一种绿色高效的多相光催化系统，用于在发光二极管下氧化乙腈中的双萘酚。在该反应中，在铁氧体铜纳米粒子和作为有机助催化剂的N-羟基邻苯二甲酰亚胺存在下，空气氧和H 2 O 2被用作氧化剂。铁氧体铜纳米粒子被磁性分离，其效率在五个周期内几乎保持不变。采用溶胶-凝胶法合成了磁性铁氧体铜纳米粒子，并通过XRD、FT-IR、SEM、TEM、VSM和DRS分析对其进行了表征。在该项目中，形成了两组非对映异构体。 图形概要 双萘酚氧化的催化体系。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04652-y

文献信息

• Reduction of DDHQ and TCC esters by NaBH4-its specificity in the presence of Alkyl/Aryl esters
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Palle V.P. Pragnacharyulu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80451-8

  日期：1992.1

  DDHQ/TCC esters 3a–f, 7a–g were prepared either by oxidation of spiroketones 1 with DDQ/-chloranil or by condensation of acid chloride with DDHQ/TCC. NaBH4 reduction of unsaturated DDHQ 3a–b and TCC 7a–c esters gave the corresponding allylic alcohols in good yield without any observable 1,4-addition products. Reduction of saturated esters 3e, 7d, gave the corresponding alcohols. Alkyl esters 5 and 6

  DDHQ / TCC酯3a-f，7a-g可以通过用DDQ /-邻苯二甲酰氧化螺酮1或将酰氯与DDHQ / TCC缩合来制备。用NaBH 4还原不饱和DDHQ 3a-b和TCC 7a-c酯可得到相应的烯丙基醇，收率很好，没有任何可观察到的1,4-加成产物。还原饱和酯3e，7d，得到相应的醇。在这些还原条件下，烷基酯5和6，苯甲酸甲酯和苯甲酸苯酯不受影响。在化合物7e的还原中同时含有烷基酯和TCC酯的TCC酯被选择性还原。还原TCC单酯7f-g得到内酯。观察到的减少量已经合理化。