[3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol | 440104-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol
• 英文别名: (3S,5R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhexan-1-ol
• CAS: 440104-14-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: LXQQUQFDMFQVBM-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 ammonium heptamolybdate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 benzoic acid 3-hydroxy-1-[5'-(1-hydroxy-ethyl)-2,5'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl-methyl]-20-methoxycarbonyl-2,4,8,10,14,16,18-heptamethyl-11,13-dioxo-eicos-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-pentanedioic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 216.25h， 生成 [3S,5R]-6-(4-methoxy-benzyloxy)-3,5-dimethyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f