(1R,4R)-2-hydroxy-1-[(1R,S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,7-dimethyl-2-ethynylbicyclo[2.2.1]heptane | 676260-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-2-hydroxy-1-[(1R,S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,7-dimethyl-2-ethynylbicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 1-[(1R,2S,4R)-2-ethynyl-2-hydroxy-7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]ethane-1,2-diol
• CAS: 676260-76-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: RDNHHECEXMOKKF-KVAMGIGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-2-hydroxy-1-[(1R,S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,7-dimethyl-2-ethynylbicyclo[2.2.1]heptane 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(1R,2RS,5S,7R)-5-ethynyl-10,10-dimethyl-4-oxatricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New 2,10-Functionalized Camphor Derivatives

  摘要：

  Synthetic routes to precursors of tricyclic camphor derivatives fused at the 2,10-positions, the corresponding halohydrins and dimethyl acetal, are discussed.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010208.63871.37
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dimethyl-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 四氧化锇 、 potassium tert-butylate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,4R)-2-hydroxy-1-[(1R,S)-1,2-dihydroxyethyl]-7,7-dimethyl-2-ethynylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions were studied of (-)-(1S,4R)-1-vinyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one with ethyl acetate lithium derivative, potassium acetylide, ozone, with a system OsO4-N-methylmorpholine N-oxide, and some subsequent transformations of the products obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1013180012045