4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[(2E,4E,6S,7S,8E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethyl-10-oxo-10-prop-2-enoxydeca-2,4,8-trienyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate | 250379-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[(2E,4E,6S,7S,8E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethyl-10-oxo-10-prop-2-enoxydeca-2,4,8-trienyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
• CAS: 250379-33-0
• 化学式: C₅₁H₇₈O₁₁Si
• 分子量: 895.259
• InChiKey: RYIYGHFMPIYYTI-OPZOHAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.09
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[(2E,4E,6S,7S,8E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethyl-10-oxo-10-prop-2-enoxydeca-2,4,8-trienyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 甲酸 、 三丁基膦 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 reveromycin B
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[(2E,4E,6S,7S,8E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethyl-10-oxo-10-prop-2-enoxydeca-2,4,8-trienyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v