4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-9-[(E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2-butyl-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate | 250379-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-9-[(E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2-butyl-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
• CAS: 250379-29-4
• 化学式: C₄₂H₅₅NO₁₀S₂
• 分子量: 798.031
• InChiKey: MPXIMKQRMIKOCC-JSBYKABESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-9-[(E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2-butyl-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-9-[(E)-4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2-butyl-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v