4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-8-methyl-9-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate | 250379-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-8-methyl-9-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
• CAS: 250379-27-2
• 化学式: C₃₅H₅₀O₉
• 分子量: 614.777
• InChiKey: PEZARGVMNMYJLH-KLTQINMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-8-methyl-9-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  在 pyridine-SO3 complex 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-O-[(1S,2E,4E)-1-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-8-methyl-9-[(E)-3-methyl-4-oxobut-2-enyl]-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]-4-methyl-6-oxo-6-prop-2-enoxyhexa-2,4-dienyl] 1-O-prop-2-enyl butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v

文献信息

• Total Synthesis of Reveromycin B
  作者：Tsutomu Masuda、Katsuhisa Osako、Takeshi Shimizu、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ol990884v

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.