6-fluoro-2-(2-methoxyvinyl)-8-(triisopropylsilyloxy)quinoline | 1070897-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-(2-methoxyvinyl)-8-(triisopropylsilyloxy)quinoline
• 英文别名: [6-fluoro-2-(2-methoxyethenyl)quinolin-8-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1070897-11-8
• 化学式: C₂₁H₃₀FNO₂Si
• 分子量: 375.559
• InChiKey: LOFXYODDCDYBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(2-methoxyvinyl)-8-(triisopropylsilyloxy)quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (3R,4R)-naphthalen-2-ylmethyl 3-fluoro-4-(6-fluoro-2-(7-(2-methoxyethoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-yloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 咪唑 、 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 6-fluoro-2-(2-methoxyvinyl)-8-(triisopropylsilyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20100029633A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula I: in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 R 6 , R 7 and R 8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim- 1 .

  式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5R6、R7和R8具有规范中给出的含义，是在治疗由类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08138181B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Compounds of Formula I: in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5 R6, R7 and R8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.

  公式I的化合物：其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如规范中所述，是可用于治疗受类3和类5受体酪氨酸激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。本发明的特定化合物也被发现是Pim-1的抑制剂。