3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine | 1333418-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 1333418-64-6
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 386.417
• InChiKey: GQULUVWAOIVUQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 1-phenyl-3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  按数字划分的药物：有效和选择性抗癌药物的反应驱动从头设计

  摘要：

  通过基于计算机的分子设计，发现了一种有效且选择性的抗癌靶标Polo样激酶1抑制剂。该II型激酶抑制剂按照设计软件DOGS的建议进行合成，对HeLa细胞显示出显着的抗增殖作用，而不会影响未转化的细胞。该研究提供了基于反应的从头设计作为药物发现的领先工具的概念验证。

  DOI：

  10.1002/anie.201206897

文献信息

• Drugs by Numbers: Reaction-Driven De Novo Design of Potent and Selective Anticancer Leads
  作者：Birgit Spänkuch、Sarah Keppner、Lisa Lange、Tiago Rodrigues、Heiko Zettl、Christian P. Koch、Michael Reutlinger、Markus Hartenfeller、Petra Schneider、Gisbert Schneider

  DOI：10.1002/anie.201206897

  日期：2013.4.22

  A potent and selective inhibitor of the anticancer target Polo‐like kinase 1 was found by computer‐based molecular design. This type II kinase inhibitor was synthesized as suggested by the design software DOGS and exhibited significant antiproliferative effects against HeLa cells without affecting nontransformed cells. The study provides a proof‐of‐concept for reaction‐based de novo design as a leading

  通过基于计算机的分子设计，发现了一种有效且选择性的抗癌靶标Polo样激酶1抑制剂。该II型激酶抑制剂按照设计软件DOGS的建议进行合成，对HeLa细胞显示出显着的抗增殖作用，而不会影响未转化的细胞。该研究提供了基于反应的从头设计作为药物发现的领先工具的概念验证。