(4aR,4bR,5S,8S,8aR,9R)-8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-8-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-fluoren-2-one | 123592-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,4bR,5S,8S,8aR,9R)-8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-8-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-fluoren-2-one
• CAS: 123592-39-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₇Si
• 分子量: 498.733
• InChiKey: VPCSUVCPFZSCNY-FBNBMHSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bR,5S,8S,8aR,9R)-8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-8-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-fluoren-2-one 在 硫酸氢铵 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 氨 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-(1R,4R,4aS,4bR,7R,9aR,10R,10aR)-4-(6,6-dimethylheptyl)-1,4a,4b,7,10a-pentamethyl-8-methylene-1,10-dipentyldodecahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,4aR,9S,9aS)-7-Methoxy-9-methoxymethoxymethyl-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluorene-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 氨 、 水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4aR,4bR,5S,8S,8aR,9R)-8,9-Bis-methoxymethoxymethyl-8-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-decahydro-fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6