[2-((1S,4S,4aS,9R,9aR)-7-Methoxy-1,9-bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-2,3,4,4a,5,8,9,9a-octahydro-1H-fluoren-4-yloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane | 123592-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-((1S,4S,4aS,9R,9aR)-7-Methoxy-1,9-bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-2,3,4,4a,5,8,9,9a-octahydro-1H-fluoren-4-yloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane
• CAS: 123592-65-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₇Si
• 分子量: 512.759
• InChiKey: IUWCYAUOLIDAOC-AFTJIJFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((1S,4S,4aS,9R,9aR)-7-Methoxy-1,9-bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-2,3,4,4a,5,8,9,9a-octahydro-1H-fluoren-4-yloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane 在 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2aS,5aS,5bS,6R,9R,9aS,10S,10aS)-9,10-Bis-methoxymethoxymethyl-9-methyl-2-methylene-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-dodecahydro-cyclobuta[j]fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,4aR,9S,9aS)-7-Methoxy-9-methoxymethoxymethyl-1-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-fluorene-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 氨 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [2-((1S,4S,4aS,9R,9aR)-7-Methoxy-1,9-bis-methoxymethoxymethyl-1-methyl-2,3,4,4a,5,8,9,9a-octahydro-1H-fluoren-4-yloxymethoxy)-ethyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6