2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5,7-diethoxynaphthalene-1,4-dione | 65565-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5,7-diethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 65565-46-0
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₆
• 分子量: 416.858
• InChiKey: OSSLEFNGHOFWSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191.0-192.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  605.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(4-chloro-2,5-dimethoxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone 、 1,1-二乙氧基乙烯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5,7-diethoxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛的反应-IX 1：由苯醌合成萘醌

  摘要：

  卤代苯醌与乙烯酮缩醛反应，生成苯并呋喃，但在乙酸存在下，萘醌的产量可变。反应的一些方面进行了研究，该方法已被应用到的有用的中间体的合成和一些天然存在的萘醌的衍生物，例如三- ö -methylflaviolin 20和四- ö -methylspinochrome乙 23。苯醌也可与共轭乙烯酮缩醛反应，而无酸催化作用，提供了方便的Ramentaceone 43，O-甲基苯乙烯戊酮45和1,3,6,8-四甲氧基蒽醌34的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80312-8

文献信息

• GRANDMAISON J.-L.; BRASSARD P., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, 2047-2053
  作者：GRANDMAISON J.-L.、 BRASSARD P.

  DOI：——

  日期：——