[1R-[1α(R*),3aβ,4α,7aα]]-octahydro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-1H-indene | 103095-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1R-[1α(R*),3aβ,4α,7aα]]-octahydro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-1H-indene
• 英文别名: <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα>>-octahydro-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1,5-dimethylhexyl>-7a-methyl-1H-indene；[1R-(1α(R*),3aβ,4α,7aα)]-octahydro-4-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-1-{5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,5-dimethylhexyl}-7a-methyl-1H-indene
• CAS: 103095-16-5
• 化学式: C₂₉H₅₆O₃Si
• 分子量: 480.847
• InChiKey: IQGXDDSREAGDDE-IUIFYUOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R-[1α(R*),3aβ,4α,7aα]]-octahydro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-1H-indene 在 AG 50W-X₄ 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 在 Rh on carbon 正丁基锂 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 [1R-[1α(R*),3aβ,4α,7aα]]-octahydro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-1,5-dimethylhexyl]-7a-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004