4-羟基苯乙酸苄酯 | 27727-37-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯乙酸苄酯
• 中文别名: 2-(4-羟苯基)乙酸苄酯
• 英文名称: benzyl p-hydroxyphenylacetate
• 英文别名: benzyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 27727-37-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD00189402
• 分子量: 242.274
• InChiKey: IUGQFMIATSVYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94°C
• 沸点：
  394.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、DMSO、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。4.反式-4-氨基甲基环己烷羧酸的化学修饰及其对抗纤溶酶活性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a011
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 lithium carbonate 作用下， 以 N2 、 溴甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到4-羟基苯乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for substituted azetidinones useful as anti-inflammatory

  摘要：

  本文揭示了一种用于对式合成化合物I及相关化合物的过程。该过程包括对苯并呋喃羰基的合成；引入苄基胺官能团并控制绝对立体化学；制备氮杂环丙酮酸片段并将其与苯并呋喃胺片段偶联。化合物I中的羧酸通过异质钯催化去烯基酯反应来释放。已发现化合物I是有效的弹性酶抑制剂，因此可用作抗炎和抗变性药剂。

  公开号：

  US05149838A1

文献信息

• Neuraminidase inhibitor
  申请人：Lo Lee-Chiang

  公开号：US20070207971A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  This invention relates to a method of treating an infection with an influenza virus. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗流感病毒感染的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量： 该公式中的每个变量在规范中有定义。
• SUPPRESSION AND REGENERATION PROMOTING EFFECT OF LOW MOLECULAR WEIGHT COMPOUND ON CANCER AND FIBROSIS
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY

  公开号：US20190055249A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  To obtain a novel therapeutic drug for a malignant tumor or fibrosis. Used is a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof. Also used is a therapeutic drug for a malignant tumor or a therapeutic drug for fibrosis, comprising a compound represented by formula (1), a salt thereof, or a solvate thereof.

  为了获得一种用于恶性肿瘤或纤维化的新型治疗药物。使用的是由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。还使用了一种用于恶性肿瘤或纤维化的治疗药物，包括由式（1）表示的化合物，其盐或溶剂化物。
• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20060079696A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009075960A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。