benzyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenylacetate | 166954-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenylacetate
• 英文别名: Tert-butyl {4-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]phenoxy}acetate；benzyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 166954-03-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: ZGLOVMKTHNGJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenylacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(4-Benzyloxycarbonylmethyl-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4-羟基苯乙酸苄酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到benzyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of BACE1 inhibition of tripartite structures by modification of membrane anchors, spacers and pharmacophores – development of potential agents for the treatment of Alzheimer's disease

  摘要：

  膜锚、连接器和药效团构件的系统变换优化了三部分结构对BACE1诱导的淀粉样前体蛋白（APP）裂解的抑制效果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26103k

文献信息

• [EN] CDK TARGETED HETEROBIFUNCTIONAL SMALL MOLECULE PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT UNE PROTÉOLYSE HÉTÉROBIFONCTIONNELLE À PETITES MOLÉCULES CIBLÉE PAR CDK
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2022051616A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided herein are compounds and methods for selectively degrading cycl in¬ dependent kinases (CDKs). More particularly, provided are compounds that selectively degrade CDKs and the uses of such compounds in regulating diseases and disorders, e.g., to treat cancer, inflammatory diseases, and neurological diseases.

  本文提供了一些化合物和方法，用于有选择性地降解细胞周期依赖性激酶(CDKs)。更具体地，提供了一些有选择性降解CDKs的化合物，并将这些化合物用于调节疾病和紊乱，例如治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05652242A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  Compounds of formula I ##STR1## and metabolically labile esters and amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.13, M.sup.2, X.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.1a, X.sup.2 and A.sup.1 have the meanings given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa. Novel intermediates are also disclosed.

  式I的化合物以及其代谢易变酯和酰胺，以及药学上可接受的盐，其中R.sup.13、M.sup.2、X.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.1a、X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。该化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还公开了新的中间体。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ohata Akira

  公开号：US20130345426A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，该药物具有对ENPP2的抑制活性，该抑制活性与现有药物的靶点不同，作为一种有用的药物治疗尿排泄障碍患者，对于这些患者，现有药物的效果不足。本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义），具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及作为活性成分的预防或治疗尿排泄障碍和/或改善其症状的药剂。