罗汉松双黄酮B | 23624-21-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 罗汉松双黄酮B
• 中文别名: 太子黄酮
• 英文名称: putraflavone
• 英文别名: podocarpusflavone B；5,7-dihydroxy-8-[2-hydroxy-5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 23624-21-7
• 化学式: C₃₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 566.521
• InChiKey: GZTVUTQZSAZUIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  872.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗汉松双黄酮B 、 香叶基焦磷酸铵盐 在 aromatic prenyltransferase from Aspergillus terreus 、 calcium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  土曲霉芳香异戊二烯基转移酶（AtaPT）对双黄酮类化合物进行选择性香兰素化。

  摘要：

  烯丙基化增加了类黄酮的生物活性。在这里，我们报告使用土曲霉芳香异戊二烯基转移酶（AtaPT）的双黄酮类化合物的区域选择性酶促香叶酰化的第一个实例。对于通过二苯基键二聚化的双黄酮类化合物1-3，在涉及C5'-OH基团的氢键上发生香叶酰化作用，该化学键比分子中的其他OH基团化学上较难获得。该研究为开发烯丙基化双黄酮类化合物的绿色合成溶液提供了参考。

  DOI：

  10.1039/c9ob02296a

文献信息

• Selective geranylation of biflavonoids by <i>Aspergillus terreus</i> aromatic prenyltransferase (AtaPT)
  作者：Kangping Xu、Can Yang、Yuanyuan Xu、Dan Li、Shumin Bao、Zhenxing Zou、Fenghua Kang、Guishan Tan、Shu-Ming Li、Xia Yu

  DOI：10.1039/c9ob02296a

  日期：——

  Prenylation increases the bioactivity of flavonoids. Herein, we report the first examples of regioselective enzymatic geranylation of biflavonoids using Aspergillus terreus aromatic prenyltransferase (AtaPT). For biflavonoids 1–3 dimerized through a diphenyl linkage, geranylation occurs at the hydrogen bond involving C5′′–OH group, which is less chemically accessible than other OH groups in the molecule

  烯丙基化增加了类黄酮的生物活性。在这里，我们报告使用土曲霉芳香异戊二烯基转移酶（AtaPT）的双黄酮类化合物的区域选择性酶促香叶酰化的第一个实例。对于通过二苯基键二聚化的双黄酮类化合物1-3，在涉及C5'-OH基团的氢键上发生香叶酰化作用，该化学键比分子中的其他OH基团化学上较难获得。该研究为开发烯丙基化双黄酮类化合物的绿色合成溶液提供了参考。