罗汉松双黄酮B | 23624-21-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 罗汉松双黄酮B
• 中文别名: 太子黄酮
• 英文名称: putraflavone
• 英文别名: podocarpusflavone B；5,7-dihydroxy-8-[2-hydroxy-5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 23624-21-7
• 化学式: C₃₂H₂₂O₁₀
• 分子量: 566.521
• InChiKey: GZTVUTQZSAZUIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  872.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗汉松双黄酮B 、 香叶基焦磷酸铵盐 在 aromatic prenyltransferase from Aspergillus terreus 、 calcium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  土曲霉芳香异戊二烯基转移酶（AtaPT）对双黄酮类化合物进行选择性香兰素化。

  摘要：

  烯丙基化增加了类黄酮的生物活性。在这里，我们报告使用土曲霉芳香异戊二烯基转移酶（AtaPT）的双黄酮类化合物的区域选择性酶促香叶酰化的第一个实例。对于通过二苯基键二聚化的双黄酮类化合物1-3，在涉及C5'-OH基团的氢键上发生香叶酰化作用，该化学键比分子中的其他OH基团化学上较难获得。该研究为开发烯丙基化双黄酮类化合物的绿色合成溶液提供了参考。

  DOI：

  10.1039/c9ob02296a