1-(2-chloro-8-methylquinoline-3-yl)methanarnine | 1242180-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-8-methylquinoline-3-yl)methanarnine
• 英文别名: (2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)methanamine；(2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methanamine
• CAS: 1242180-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: QAAKUYZRGQTZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-8-methylquinoline-3-yl)methanarnine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-((3-(9H-purin-6-ylamino)methyl)-8-methylquinolin-2-yl)(methylamino)ethyl)-N-methyl-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012037204A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(2-chloro-8-methylquinoline-3-yl)methanarnine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012037204A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20140045825A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式I的化合物：以及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。
• Triazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US08785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，具有选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2403847B1

  公开（公告）日：2016-03-02