1-iodo-6-methyl-hepta-4,5-diene | 144629-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-6-methyl-hepta-4,5-diene
• CAS: 144629-66-3
• 化学式: C₈H₁₃I
• 分子量: 236.096
• InChiKey: XQNJKZUNESFVEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-6-methyl-hepta-4,5-diene 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00567-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-iodo-6-methyl-hepta-4,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of variously substituted allenediynes and their cobalt (I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  Syntheses of variously substituted allenediynes where the allene moiety is at the terminal or internal position are described. Their cobalt(I)-mediated [2+2+2] cycloaddition reactions led to the corresponding eta(4)-complexed tricyclic compounds; the regioselectivity of these cyclizations depending on the substitution and the position of the allene is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00567-5

文献信息

• Cyclizations of ω-allenyl organometallic reagents
  作者：Jack K. Crandall、Timothy A. Ayers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79080-0

  日期：1992.9

  Allenyl organometallic reagents of type R2C = C = CH(CH2)nCH2M undergo cyclization at the central allenic carbon for n = 2 (M = Li) and at the near allenic carbon for n = 3 (M = CuCNLi) to provide cyclopentane systems; little cyclization was observed for the n = 4 systems (M = Li, CuCNLi).