(3S,3aS,6R,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-(trimethylsilyloxy)-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,9bH)-dione | 1373334-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,6R,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-(trimethylsilyloxy)-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,9bH)-dione
• CAS: 1373334-08-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: DPEIPKCVXYGNJV-HNMIUYATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6R,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-(trimethylsilyloxy)-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,9bH)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,3aS,6R,8S,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-2-oxo-6-((trimethylsilyl)oxy)-2,3,3a,4,5,6,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Arglabin Diene; An Alleged Precursor to Arteminolides

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.289
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 咪唑 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.17h， 生成 (3S,3aS,6R,9S,9aS,9bS)-3,6,9-trimethyl-6-(trimethylsilyloxy)-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8(3H,9bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Arglabin Diene; An Alleged Precursor to Arteminolides

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.1.289