(+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,7-di<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-6aβ-methyl-1,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-octahydro-(4H)-cyclopentaquinoline | 240126-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,7-di<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-6aβ-methyl-1,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-octahydro-(4H)-cyclopentaquinoline
• 英文别名: tert-butyl (4aS,6aS,9aS,9bS)-6a-methyl-3,7-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)-4a,5,6,9,9a,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[f]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 240126-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₅F₆NO₈S₂
• 分子量: 585.543
• InChiKey: KEVFXLAVSUVFET-RSLFNQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,7-di<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-6aβ-methyl-1,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-octahydro-(4H)-cyclopentaquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 四氯化钛 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+)-1,2,3,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-decahydro-6aβ-methyl-7-(3-pyridyl)-(4H)-cyclopentaquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  19-Nor-10-azasteroids. 5.¹ A Synthetic Strategy for the Preparation of (+)-17-(3-Pyridyl)-(5β)-10-azaestra-1,16- dien-3-one, a Novel Potential Inhibitor for Human Cytochrome P450_17α (17α-Hydroxylase/C_17,20-lyase)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990373m
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aS,9aS,9bS)-3a-Methyl-decahydro-6-aza-cyclopenta[a]naphthalene-3,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-4-N-(tert-butoxycarbonyl)-3,7-di<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-6aβ-methyl-1,4aα,5,6,6a,9,9aα,9bβ-octahydro-(4H)-cyclopentaquinoline
  参考文献：
  名称：

  19-Nor-10-azasteroids. 5.¹ A Synthetic Strategy for the Preparation of (+)-17-(3-Pyridyl)-(5β)-10-azaestra-1,16- dien-3-one, a Novel Potential Inhibitor for Human Cytochrome P450_17α (17α-Hydroxylase/C_17,20-lyase)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990373m