(7aS,11R,11aR,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-4,7,7a,8,9,11b-hexahydro-6H-spiro[naphtho[1,2-d][1,3]dioxepine-10,2'-[1,3]dioxolan]-11a(11H)-ol | 259814-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7aS,11R,11aR,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-4,7,7a,8,9,11b-hexahydro-6H-spiro[naphtho[1,2-d][1,3]dioxepine-10,2'-[1,3]dioxolan]-11a(11H)-ol
• CAS: 259814-26-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: DFEKYVWCPBXDCO-QQDKQVRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7aS,11R,11aR,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-4,7,7a,8,9,11b-hexahydro-6H-spiro[naphtho[1,2-d][1,3]dioxepine-10,2'-[1,3]dioxolan]-11a(11H)-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (7aS,11R,11aR,11bS)-2,2,5,7a,11-pentamethyl-4,7,7a,8,9,11b-hexahydro-6H-spiro[naphtho[1,2-d][1,3]dioxepine-10,2'-[1,3]dioxolan]-11a(11H)-ol
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1