2-((1R,6S,8S)-1-Methyl-7-oxo-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-tricyclo[4.4.0.02,5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester | 83037-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((1R,6S,8S)-1-Methyl-7-oxo-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-tricyclo[4.4.0.02,5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 83037-74-5
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅Si₂
• 分子量: 426.701
• InChiKey: CIEYXVUIOSLCCX-JUVUJONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,6S,8S)-1-Methyl-7-oxo-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-tricyclo[4.4.0.02,5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 、 Amberlite IR 120 、 氧气 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 202.58h， 生成 山道年
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 506.0h， 生成 2-((1R,6S,8S)-1-Methyl-7-oxo-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-tricyclo[4.4.0.02,5]dec-8-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x

文献信息

• The total synthesis of 1-oxygenated eudesmane sesquiterpenes : (±) dihydroreynosin and (±) 1-oxocostic acid
  作者：Luc Van Hijfte、Maurits Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87308-6

  日期：1982.1

  The total synthesis of (±) dihydroreynosin and of (±) 1-oxocostic acid (R = H) are illustrative examples for a short entry into 1-oxygenated eudesmanes via an easily accessible key intermediate .

  （±）二氢雷诺菌素和（±）1-氧代己二酸（R = H）的总合成是通过易于访问的关键中间体短时间进入1-氧化爱德​​曼酮的说明性实例。