2-(2-(3-(N-benzylsulfamoyl)-4-methoxyphenyl)-1-fluoroethyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 1578268-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-(2-(3-(N-benzylsulfamoyl)-4-methoxyphenyl)-1-fluoroethyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• CAS: 1578268-60-6
• 化学式: C₃₂H₂₈FN₃O₄S
• 分子量: 569.656
• InChiKey: WGZWSTIYTZPIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(prop-1-en-1-yl)benzoic acid 在 草酰氯 、 二(2-乙基己基)磷酸酯 、 对叔丁基邻苯二酚 、 palladium diacetate 、 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(3-(N-benzylsulfamoyl)-4-methoxyphenyl)-1-fluoroethyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的不对称钯催化定向分子间氟芳基化

  摘要：

  苯乙烯的温和催化不对称直接氟芳基化已经开发出来。Selectflu、苯乙烯和硼酸的钯催化三组分偶联以良好的收率和高对映体过量提供手性单氟化化合物。提出了一种通过 Pd(IV)-氟化物中间体进行 sp3 C-F 键转化和合成的机制。

  DOI：

  10.1021/ja412881j