(1R,2S,5R)-2-((1S,2S,3R,4aS,6R,8aS)-1-(iodomethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-5-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentyl methanesulfonate | 1268381-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-((1S,2S,3R,4aS,6R,8aS)-1-(iodomethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-5-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentyl methanesulfonate
• CAS: 1268381-49-2
• 化学式: C₂₇H₄₉IO₆S
• 分子量: 628.653
• InChiKey: STMJNWMNHCFSRK-TVRYRFOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-((1S,2S,3R,4aS,6R,8aS)-1-(iodomethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-5-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentyl methanesulfonate 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 12-thia-3α,7α,24-trimethoxy-5β-cholan-12,12-dioxide
  参考文献：
  名称：

  12-氧杂，12-氮杂和12-硫杂胆三醇的合成。

  摘要：

  通过Baeyer-Villiger氧化和光解作为关键步骤，可实现12杂类固醇的有效合成。我们着手在本文中描述12-氮杂类固醇的首次合成。报道了合成化合物的特征（1）H和（13）C NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.12.003
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxycholan-24-ol 在 吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (1R,2S,5R)-2-((1S,2S,3R,4aS,6R,8aS)-1-(iodomethyl)-3,6-dimethoxy-8a-methyldecahydronaphthalen-2-yl)-5-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  12-氧杂，12-氮杂和12-硫杂胆三醇的合成。

  摘要：

  通过Baeyer-Villiger氧化和光解作为关键步骤，可实现12杂类固醇的有效合成。我们着手在本文中描述12-氮杂类固醇的首次合成。报道了合成化合物的特征（1）H和（13）C NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.12.003