6-S-(4-氯苯基)-6-硫代-肌苷 | 132089-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 6-S-(4-氯苯基)-6-硫代-肌苷
• 英文名称: 6-(4-chlorophenylthio)-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((4-Chlorophenyl)thio)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(4-chlorophenyl)sulfanylpurin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 132089-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₄S
• 分子量: 394.838
• InChiKey: DEXFHLHTSMRDHE-XNIJJKJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  >85°C (dec.)
• 沸点：
  718.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-S-(4-氯苯基)-6-硫代-肌苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 甲酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 adenosylsuccinic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Buck, Ildiko M.; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2937 - 2942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 吡啶 、 氨 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.62h， 生成 6-S-(4-氯苯基)-6-硫代-肌苷
  参考文献：
  名称：

  Buck, Ildiko M.; Reese, Colin B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2937 - 2942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUCK, ILDIKO M.;REESE, COLIN B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2937-2942
  作者：BUCK, ILDIKO M.、REESE, COLIN B.

  DOI：——

  日期：——