美他沙酮 | 1665-48-1

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 骨骼肌松弛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 美他沙酮
• 中文别名: 5-[(3,5-二甲苯基氧代)甲基]-2-恶唑烷酮；5-[(3,5-二甲基苯氧基)甲基]噁唑烷-2-酮；5-[(3,5-二甲基苯氧基)甲基]唑烷-2-酮；恶唑甲苯醚；5-(3,5-二甲基苯氧基甲基)-2-恶唑烷酮
• 英文名称: metaxalone
• 英文别名: 5-(3,5-dimethylphenoxymethyl)-2-oxazolidinone；5-((3,5-dimethylphenoxy)methyl)oxazolidin-2-one；skelaxin；metaxalon；5-[(3,5-dimethylphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1665-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00867700
• 分子量: 221.256
• InChiKey: IMWZZHHPURKASS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-1230C
• 沸点：
  225°C/1.5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.1514 (rough estimate)
• 闪点：
  9 °C
• 溶解度：
  DMSO：≥2mg/mL（加热至 60°C）
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  White to almost white crystalline powder
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  4.41X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 保留指数：
  2145;2163

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

很可能是肝脏的。

Probably hepatic.

来源:DrugBank

代谢

生物转化...在狗和人体中进行了研究。5-(3-甲基-5-羧基苯氧甲基)-2-恶唑烷酮，主要代谢物，通过尿液和粪便排出；它也以葡萄糖苷酸酯的形式出现在尿液中。醚键的裂解...产生...3,5-二甲酚和5-羟甲基恶唑烷酮。恶唑烷酮环在哺乳动物中是稳定的。

Biotransformations...studied in dogs and in man. 5-(3-methyl-5-carboxyphenoxymethyl)-2-oxazolidinone, major metabolite, is excreted in urine and feces; this also occurs in urine as ester glucuronide. Fission of ether linkage...affords...3,5-xylenol and 5-hydroxymethyloxazolidinone. Oxazolidinone ring is stable in mammals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在人中产生5-(5-羧基-3-甲基苯氧甲基)-2-恶唑烷酮，在狗中产生3,5-二甲基苯酚。/来自表格/

Yields 5-(5-carboxy-3-methylphenoxymethyl)-2-oxazolidone in man & in dogs, yields 3,5-dimethylphenol in man and in dogs. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Metaxalone 由肝脏代谢并在尿液中以未识别的代谢物形式排出。

Metaxalone is metabolized by the liver and excreted in the urine as unidentified metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 肝毒性

根据产品说明书，美他沙酮可能会导致黄疸，尽管文献中没有关于美他沙酮导致肝毒性的具体案例报告，也没有前瞻性试验通过常规监测转氨酶水平。鉴于其悠久的历史，美他沙酮似乎没有显著的肝毒性。 可能性评分：E（不太可能导致临床上明显的肝损伤）。 药物类别：肌肉松弛剂

According to the product brochure, metaxalone may cause jaundice, although there are no specific case reports of hepatotoxicity from metaxalone in the literature and no prospective trials with routine monitoring of aminotransferase levels. Given its long history, metaxalone appears to be without significant hepatotoxicity. Likelihood score: E (Unlikely cause of clinically apparent liver injury). Drug Class: Muscle Relaxants

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

药物名称：美他龙

Compound:metaxalone

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：较少的药物性肝损伤关注

DILI Annotation:Less-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重等级：5

Severity Grade:5

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

不良反应部分

Label Section:Adverse reactions

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

Skelaxin片剂的甲氧沙林的绝对生物利用度尚不清楚。

The absolute bioavailability of metaxalone from Skelaxin tablets is not known.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

Metaxalone 由肝脏代谢并在尿液中以未识别的代谢物形式排出。

Metaxalone is metabolized by the liver and excreted in the urine as unidentified metabolites.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

800升

800 L

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

68 ± 50 升/小时 [受试者在禁食条件下接受了1×400毫克的片剂]

68 +/- 50 L/h [Subjects received 1×400mg tablet under fasted conditions]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

尽管美他沙酮的血浆蛋白结合率和绝对生物利用度尚不清楚，但其表观分布容积（V/F约为800L）和亲脂性（log P = 2.42）表明该药物在组织中广泛分布。美他沙酮在肝脏代谢，并以未识别的代谢物形式通过尿液排出。

Although plasma protein binding and absolute bioavailability of metaxalone are not known, the apparent volume of distribution (V/F ~ 800 L) and lipophilicity (log P = 2.42) of metaxalone suggest that the drug is extensively distributed in the tissues. Metaxalone is metabolized by the liver and excreted in the urine as unidentified metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R11,R23/24/25,R39/23/24/25
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2934990002
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C freezer

SDS

1.1 产品标识符
: Metaxalone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(3,5-Dimethylphenoxymethyl)-2-oxazolidinone
5-[(3,5-Xylyloxy)methyl]-2-oxazolidinone
AHR 438
Metaxalon
Metazalone
Metazolone
NSC 170959
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(3,5-Dimethylphenoxymethyl)-2-oxazolidinone
别名
5-[(3,5-Xylyloxy)methyl]-2-oxazolidinone
AHR 438
Metaxalon
Metazalone
Metazolone
NSC 170959
: C12H15NO3
分子式
: 221.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Metaxalone
-
CAS 号 1665-48-1
EC-编号 216-777-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
症状包括头痛,眩晕,疲倦,肌肉乏力,磕睡,严重时会失去知觉。, 肠胃不适, 呕吐, 神经过敏, 黄色色素,
非正常出血, 癫痫
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 122 °C
f) 起始沸点和沸程
223 °C 在 2.0 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.60
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 775 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 1,690 mg/kg
备注: 行为的：肌肉无力 行为的：肌肉僵硬（包括肌肉僵直）
感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：瞳孔散大（瞳孔舒张）。
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 515 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 490 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
症状包括头痛,眩晕,疲倦,肌肉乏力,磕睡,严重时会失去知觉。, 肠胃不适, 呕吐, 神经过敏, 黄色色素,
非正常出血, 癫痫
附加说明
化学物质毒性作用登记: RQ3850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Metaxalone（Skelaxin、Methaxalonum、Zorane）是一种肌肉松弛剂，主要用于缓解因肌肉拉伤、扭伤及其他原因引起的肌肉紧张和疼痛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美他沙酮 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 六氟异丙醇 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 甲酸 、 硝基甲烷 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-methyl-5-((2-oxooxazolidin-5-yl)methoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷作为施密特型酰胺和腈形成中的氮供体

  摘要：

  从硝基甲烷中获取氮气 硝基甲烷大量生产用作溶剂。它作为试剂的应用主要集中在甲基质子在改变碳中心的过程中的酸度。刘等人。现在报告一种替代方案，该方案激活氮中心以产生胺化剂。与三氟甲磺酸酐、甲酸和乙酸的原位还原反应产生乙酰化羟胺，通过质谱法表征。这种氮供体可以方便地将各种酮和醛转化为酰胺。科学，这个问题 p。281 方便地从硝基甲烷原位衍生的乙酰化羟胺可以将酮和醛转化为酰胺。自 1923 年发现以来，施密特反应一直是酰胺和腈的有效且广泛使用的合成方法。然而，其应用通常需要使用挥发性、潜在爆炸性和剧毒的叠氮试剂。在这里，我们报告了一个序列，其中三氟甲磺酸酐和甲酸和乙酸激活大量化学硝基甲烷，作为氮供体代替类施密特反应中的叠氮化物。该协议进一步将底物范围扩展到炔烃和简单的烷基苯，用于制备酰胺和腈。我们报告了一个序列，其中三氟甲磺酸酐和甲酸和乙酸激活大量化学硝基甲烷，作为氮供体代替类施密特反应中的叠氮

  DOI：

  10.1126/science.aay9501
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 halohydrin dehalogenase S₁₉₅T/V₉₂W/F₂₄₀S mutant from Acidimicrobiia bacterium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 美他沙酮
  参考文献：
  名称：

  美他沙酮及其类似物的生物催化合成

  摘要：

  基于卤代醇脱卤酶催化环氧化物和氰酸酯的反应，开发了一种合成美他沙酮及其类似物的生物催化方法。通过对来自Acidimicrobiia 细菌的卤代醇脱卤酶 HHDHamb 进行蛋白质工程改造，实现了手性和外消旋美他沙酮的克级合成，产率分别为 44% (98% ee ) 和 81%。此外，合成了各种美他沙酮类似物，手性形式的产率为 28-40% (90-99% ee )，外消旋形式的产率为 77-92%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01752

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• A general N-alkylation platform via copper metallaphotoredox and silyl radical activation of alkyl halides
  作者：Nathan W. Dow、Albert Cabré、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.05.005

  日期：2021.7

  The catalytic union of amides, sulfonamides, anilines, imines, or N-heterocycles with a broad spectrum of electronically and sterically diverse alkyl bromides has been achieved via a visible-light-induced metallaphotoredox platform. The use of a halogen abstraction-radical capture (HARC) mechanism allows for room temperature coupling of C(sp3)-bromides using simple Cu(II) salts, effectively bypassing

  通过可见光诱导的金属光氧化还原平台实现了酰胺、磺胺、苯胺、亚胺或N-杂环与广谱电子和空间多样化烷基溴的催化结合。卤素提取-自由基捕获 (HARC) 机制的使用允许使用简单的 Cu(II) 盐在室温下耦合 C( sp 3 )-溴化物，有效绕过通常与热诱导 S N 2 或 S相关的过高障碍N 1 N-烷基化。这种区域和化学选择性方案与 >10 类药物相关的N兼容- 亲核试剂，包括已建立的药剂，以及结构多样的伯、仲和叔烷基溴。此外，通过将N-亲核试剂与环丙基溴和未活化的烷基氯（与亲核取代途径不相容的底物）结合，突出了 HARC 方法与传统惰性偶联伙伴结合的能力。初步的机械实验验证了该平台的双重催化、开壳性质，这使得在传统的基于卤化物的N-烷基化系统中无法实现的反应性成为可能。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• Regioselective C–H Thioarylation of Electron-Rich Arenes by Iron(III) Triflimide Catalysis
  作者：Amy C. Dodds、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00448

  日期：2021.4.16

  iron(III) triflimide allowed the efficient thiolation of a range of arenes, including anisoles, phenols, acetanilides, and N-heterocycles. The method was applicable for the late-stage thiolation of tyrosine and tryptophan derivatives and was used as the key step for the synthesis of pharmaceutically relevant biaryl sulfur-containing compounds such as the antibiotic dapsone and the antidepressant vortioxetine

  描述了一种使用铁（III）催化制备不对称联芳基硫化物的温和区域选择性方法。的活化ñ -使用强大的路易斯酸铁（III）三氟甲（芳硫基）琥珀酰亚胺允许的范围芳烃，包括苯甲醚，酚，乙酰苯胺的有效硫醇化，并Ñ -heterocycles。该方法适用于酪氨酸和色氨酸衍生物的后期硫醇化，并用作合成药学上相关的联芳基含硫化合物（如抗生素氨苯砜和抗抑郁药vortioxetine）的关键步骤。动力学研究表明，当N带有电子缺陷芳烃的-（芳硫基）琥珀酰亚胺完全由三氟甲磺酸铁（III）催化硫代芳基化，带有富电子芳烃的N-（芳硫基）琥珀酰亚胺表现出路易斯基本产物促进的自催化机理。
• Thiol Activation toward Selective Thiolation of Aromatic C–H Bond
  作者：Jing-Hao Wang、Tao Lei、Hao-Lin Wu、Xiao-Lei Nan、Xu-Bing Li、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01050

  日期：2020.5.15

  Direct C-S bond coupling is an attractive way to construct aryl sulfur ether, a building block for a variety of biological active molecules. Herein, we disclose an effective model for regioselective thiolation of the aromatic C-H bond by thiol activation instead of arene activation. Strikingly, this method has been applied into anisole derivatives that are not available in the arene activation approach

  直接CS键偶联是构建芳基硫醚的一种有吸引力的方法，芳基硫醚是多种生物活性分子的基础。在这里，我们公开了通过硫醇活化而不是芳烃活化对芳香族CH键进行区域选择性硫醇化的有效模型。引人注目的是，该方法已被应用到芳烃活化方法中无法获得的苯甲醚衍生物中，从而形成具有高反应活性的单一硫醚异构体。

表征谱图