| 1332956-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1332956-01-0
• 化学式: C₃H₆NO₃*C₁₂H₂₄KO₆
• 分子量: 407.503
• InChiKey: AZJZFIWIFIBWLW-TYOUJGAFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱金属鎓盐/冠醚系统对配位效应调节的CO 2捕集

  摘要：

  采用易于合成的含氨基的吸收剂（碱金属鎓盐），通过配位效应实现等摩尔CO 2吸收。我们策略的实质是增加阳离子的空间位阻，从而增强捕获CO 2的氨基甲酸途径。我们易于合成的碱金属氨基酸盐或酚盐与冠醚配位，其中冠醚与碱金属阳离子的强配位作用获得了高度空间受阻的阳离子。例如，通过脯氨酸钾/ 18-crown-6可以达到0.99的CO 2容量，并通过NMR，FT-IR和量子化学计算来表征其通过氨基甲酸的形成途径。捕获的CO 2可以在非常温和的条件下（50°C，N 2）汽提。因此，该协议为向碳捕集与封存的高效和低能耗工艺发展技术创新提供了替代方案。

  DOI：

  10.1039/c3gc41513a
• 作为产物：
  描述：

  50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱金属鎓盐/冠醚系统对配位效应调节的CO 2捕集

  摘要：

  采用易于合成的含氨基的吸收剂（碱金属鎓盐），通过配位效应实现等摩尔CO 2吸收。我们策略的实质是增加阳离子的空间位阻，从而增强捕获CO 2的氨基甲酸途径。我们易于合成的碱金属氨基酸盐或酚盐与冠醚配位，其中冠醚与碱金属阳离子的强配位作用获得了高度空间受阻的阳离子。例如，通过脯氨酸钾/ 18-crown-6可以达到0.99的CO 2容量，并通过NMR，FT-IR和量子化学计算来表征其通过氨基甲酸的形成途径。捕获的CO 2可以在非常温和的条件下（50°C，N 2）汽提。因此，该协议为向碳捕集与封存的高效和低能耗工艺发展技术创新提供了替代方案。

  DOI：

  10.1039/c3gc41513a

文献信息

• Chiral metal-containing ionic liquid: Synthesis and applications in the enantioselective cycloaddition of carbon dioxide to epoxides
  作者：YingYing Song、QianRu Jin、SuLing Zhang、HuanWang Jing、QianQian Zhu

  DOI：10.1007/s11426-011-4274-2

  日期：2011.7

  A series of novel chiral metal-containing ionic liquids (CMILs) consisting of the cation of crown ether-chelated potassium/sodium and the anion of chiral amino acids were designed and synthesized. These new CMILs were used to catalyze the enantioselective cycloaddition of epoxides and carbon dioxide incorporating with the salenCo(OOCCCl3) to generate corresponding chiral cyclic carbonates under mild conditions. These new catalysts can be recycled at least five times without significant loss of activity and enantioselectivity.

  一系列新型手性含金属离子液体（CMILs）被设计并合成出来，其阳离子为冠醚螯合钾/钠，阴离子为手性氨基酸。这些新型CMILs被用于催化环氧化物与二氧化碳的立体选择性环加成反应，结合salenCo(OOCCCl3)，在温和条件下生成相应的 chiral 环状碳酸酯。这些新型催化剂至少可循环使用五次，活性及立体选择性无明显损失。