<2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(R)-yl>acetic acid | 117556-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(R)-yl>acetic acid
• 英文别名: 2-[(3R,6S)-6-[[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl]acetic acid
• CAS: 117556-79-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: DCNGFORLUVZKLF-UOZBHZCFSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-109 °C
• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(R)-yl>acetic acid 在 四氧化锇 、 三苯基硫氯甲烷 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl <2(S)-(2-oxopropyl)-3(S),4(R)-(cyclohexylidenedioxy)tetrahydropyran-5(S)-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  An enantiospecific synthesis of monic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a045
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-(1-bornyloxy)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran 在 氢氧化钾 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 <2(S)-(1-bornyloxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-5(R)-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-monic acid C via carbosulfenylation of a dihydropyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a020

文献信息

• WHITE, JAMES D.;THERAMONGKOL, PARINYA;KURODA, CHIAKI;ENGEBRECHT, JEFFREY +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5909-5921
  作者：WHITE, JAMES D.、THERAMONGKOL, PARINYA、KURODA, CHIAKI、ENGEBRECHT, JEFFREY +

  DOI：——

  日期：——