[(1R,3R,8S,10R,11S,12S,13R,14S)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-12,14-dihydroxy-11,13-bis[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-5-en-8-yl] acetate | 85951-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,3R,8S,10R,11S,12S,13R,14S)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-12,14-dihydroxy-11,13-bis[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-5-en-8-yl] acetate
• CAS: 85951-30-0
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₁₂
• 分子量: 695.723
• InChiKey: AJLJLCSWTOJXTR-YSPJAWFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  173.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3R,8S,10R,11S,12S,13R,14S)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-12,14-dihydroxy-11,13-bis[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-5-en-8-yl] acetate 生成 [(1R,3R,8S,10R,11S,12S,13R,14S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-12,14-dihydroxy-11,13-bis[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-5-en-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  WHITE, D. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4aS,5S,6S,7R,8S,8aR,9aR,10aR)-5,7-bis-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-6,8-dihydroxy-2-methyl-4-oxo-5,6,7,8,8a,10a-hexahydro-4H-1,9,10-trioxa-anthracen-4a-yl ester 生成 [(1R,3R,8S,10R,11S,12S,13R,14S)-5-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-12,14-dihydroxy-11,13-bis[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-7-oxo-2,4,9-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-5-en-8-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  WHITE, D. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of trospectomycin (6′-n-propylspectinomycin, U-63,366f) from spectinomycin
  作者：David R. White、Gary A. Cain

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99493-0

  日期：1989.1
• CONSTABLE, D. A.;DRING, L. G.;JONES, J. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 763-769
  作者：CONSTABLE, D. A.、DRING, L. G.、JONES, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• WHITE D. R.
  作者：WHITE D. R.

  DOI：——

  日期：——