1-Acetoxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan | 92042-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Acetoxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-carbamoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan
• CAS: 92042-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: DVKMUSJXJWRPLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 美索巴莫
  参考文献：
  名称：

  �ber Acylwanderung und Acylabspaltung an den beiden isomeren Monocarbamins�ureestern des 3-Guajacylglycerin�thers und ihren O-Acetylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900262
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 2-氨基甲酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Acetoxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan
  参考文献：
  名称：

  �ber Acylwanderung und Acylabspaltung an den beiden isomeren Monocarbamins�ureestern des 3-Guajacylglycerin�thers und ihren O-Acetylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900262

文献信息

• 美索巴莫β异构体的制备方法
  申请人：浙江海洲制药有限公司

  公开号：CN106349112A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提供一种美索巴莫β异构体的制备方法，以2‑((甲氧苯氧基)甲基)环氧乙烷化合物1为起始原料，依次经过氯代反应、酯化反应、酰胺化反应、乙酰化反应和酸解脱酯反应得到目标产物化合物6，合成路线为：