Catalpol | 2415-24-9

• 物质功能分类: 天然产物 - 环烯醚萜衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Catalpol
• 英文别名: 6,3'-epicatalpol
• CAS: 2415-24-9；105499-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₀
• 分子量: 362.334
• InChiKey: LHDWRKICQLTVDL-ASYZDCOISA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205°C
• 沸点：
  675.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）
• LogP：
  -4.609 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  161.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

药理作用

梓醇具有降低血糖及迟效性缓和泻下作用的环烯醚萜苷类化合物，是玄参科植物地黄降血糖的主要成分。此外梓醇还具有抗脑缺血损伤、抗老年性痴呆、抗癌、抗肝炎病毒、解痉、抑制毛细血管通透性等活性。

生物活性

Catalpol (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。

体外研究

Catalpol (0.1 μg/mL; for 3 days) can induce neuronal differentiation in PC12 cells through activation of the intracellular signal transduction pathway, and promote neurite length.

体内研究

Catalpol (25-100 mg/kg; intraperitoneal injection; once) treatment clearly reduces blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal ischemia/reperfusion-injury (IRI) mice. Catalpol markedly reduces the expression of PI3K, Akt and eNOS levels, and suppresses the TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 activities.

Animal Model:	C57BL/6 mice treated with renal ischemia/reperfusion surgery
Dosage:	25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once
Result:	Clearly reduced blood urea nitrogen, serum creatinine levels and the expression of KIM-1 in renal IRI mice.

化学性质 

易溶于水、甲醇、乙醇，微溶于乙酸乙酯。 来源于玄参科植物地黄RemhnnaaigiutniosaLibosch的新鲜或干燥块根

用途 

用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:有抗癌、 神经保护、 抗炎、 利尿、 降血糖及 抗肝炎病毒等作用。

用途 

主要功能是刺激肾上腺皮质激素的生产，从而增加了生产性荷尔蒙。梓醇也具有抗发炎活性，并已证实会增加肾上腺产生的雄性激素的生产，从而导致肌肉块增大。

生产方法 

用二乙基酮与 1- 氨基乙烯基甲基酮反应制得。