ethyl 2-methylacetoacetate dimethyl acetal | 158661-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methylacetoacetate dimethyl acetal
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethoxy-2-methylbutyrate；Ethyl 3,3-dimethoxy-2-methylbutanoate
• CAS: 158661-97-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: JYUYQVRFUNMZCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methylacetoacetate dimethyl acetal 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl (2S)-2-benzyl-3-[[(2R,3R)-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]-2-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Application of (2R,3R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene to asymmetric synthesis

  摘要：

  (2R,3R)-二羟基四氢萘，系通过一种高效化学酶法工艺从萘制备而成，已成功受试作为手性辅助剂，用于锂二烷基杯礁盐在α,β-不饱和酯中的反式选择性共轭加成以及在β-酮酯的立体选择性烷基化。版权 © 1997 由爱思唯尔科学有限公司出版。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00088-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到ethyl 2-methylacetoacetate dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Turski, K.; Draminski, M., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 11, p. 1973 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Upgrading malic acid to bio-based benzoates via a Diels–Alder-initiated sequence with the methyl coumalate platform
  作者：Jennifer J. Lee、Gerald R. Pollock III、Donald Mitchell、Lindsay Kasuga、George A. Kraus

  DOI：10.1039/c4ra07105k

  日期：——

  Malic acid dimerization was optimized to methyl coumalate from which a Diels–Alder strategy produced a variety of bio-based benzoates.

  苹果酸二聚体化学反应被优化为从中制备甲基香豆酸酯，通过迪尔斯-阿尔德反应策略产生各种生物基苯甲酸酯。