4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene | 169259-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methyl-1,3-dithiole-4-carbonyl chloride
• CAS: 169259-76-1
• 化学式: C₁₀H₉ClOS₄
• 分子量: 308.898
• InChiKey: XAJHEYCUDUUAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-hexadecyloxycarbonyl-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxy-4',5,5'-trimethyltetrathiafulvalene 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-chlorocarbonyl-4',5,5-trimethyltetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972