(3bR,5aR,6R,8aR,10S)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-((R)-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-5a-methyl-2-phenyl-4,5,5a,6,7,8,8a,10-octahydro-3bH-2,3a,10a-triaza-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,3-dione | 82257-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3bR,5aR,6R,8aR,10S)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-((R)-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-5a-methyl-2-phenyl-4,5,5a,6,7,8,8a,10-octahydro-3bH-2,3a,10a-triaza-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,3-dione
• CAS: 82257-57-6
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₄
• 分子量: 573.776
• InChiKey: NAWYLEYJZSOKPZ-NRRUSYNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  86.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3bR,5aR,6R,8aR,10S)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-((R)-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-5a-methyl-2-phenyl-4,5,5a,6,7,8,8a,10-octahydro-3bH-2,3a,10a-triaza-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,3-dione 在 aluminium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到阿法骨化醇杂质 C
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled partial synthesis of 1α-hydroxy vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87003-3
• 作为产物：
  描述：

  3Β,6Z-9,10-断胆甾基-5(10),6,8-三烯甘油酯-3 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 CrO₃-3.5-dimethylpyrazole 、 丁酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 (3bR,5aR,6R,8aR,10S)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10-((R)-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl)-5a-methyl-2-phenyl-4,5,5a,6,7,8,8a,10-octahydro-3bH-2,3a,10a-triaza-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled partial synthesis of 1α-hydroxy vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87003-3