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1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-arabinopyranose | 178455-76-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-arabinopyranose
英文别名
——
1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-arabinopyranose化学式
CAS
178455-76-0
化学式
C26H22O8
mdl
——
分子量
462.456
InChiKey
DEVZQLMNNNOPMA-JJYZUEOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    108.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-arabinopyranose吡啶18-冠醚-6氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 2,3-di-O-benzoyl-4-deoxy-4-phthalimido-α-D-xylopyranosyl bromide
    参考文献:
    名称:
    通过木醛衍生物的碘磺酰胺化多功能合成二氨基木糖苷
    摘要:
    糖基的碘磺酰胺化作用用于合成 2,4-二氨基木糖苷,其作为构象开关很受关注。从该合成途径进行升-阿拉伯糖在具有在两个立构中心的构型的烯糖苏相对于d -木糖与引人注目选择性的产品的构造。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100792
  • 作为产物:
    描述:
    L-(+)-arabinose苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到1,2,3-tri-O-benzoyl-β-L-arabinopyranose
    参考文献:
    名称:
    通过木醛衍生物的碘磺酰胺化多功能合成二氨基木糖苷
    摘要:
    糖基的碘磺酰胺化作用用于合成 2,4-二氨基木糖苷,其作为构象开关很受关注。从该合成途径进行升-阿拉伯糖在具有在两个立构中心的构型的烯糖苏相对于d -木糖与引人注目选择性的产品的构造。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100792
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文献信息

  • Synthesis of Modified Aldonic Acids and Studies of Their Substrate Efficiency for Dihydroxy Acid Dehydratase (DHAD)
    作者:G Limberg、G Limberg、J Thiem、J Thiem
    DOI:10.1071/ch9960349
    日期:——

    Modified aldopentonic and aldohexonic acids were synthesized in order to study the electronic requirements for a successful enzymatic conversion into their corresponding 2-keto 3-deoxy analogues by dihydroxy acid dehydratase (DHAD), an enzyme from the biosynthetic pathway of branched chain amino acids. Analytical tests with the novel artificial substrates (18)-(21) and (27) provided evidence that the amount of conversion could be enhanced by replacement of the hydroxy group at C4 of L-arabinonic acid (21) with less electron-withdrawing, ambivalent or electron-donating substituents. Modified aldohexonic acids were no substrates for DHAD, perhaps due to less perfect binding to the active site presumably for steric reasons. For 4-deoxy-L-threo-pentonic acid (18) the enzymatic conversion into 3,4-dideoxy-2-ketopentonic acid (29) by DHAD could be achieved on a preparative scale.

    为了研究支链氨基酸生物合成途径中的二羟基酸酶(DHAD)将其成功酶促转化为相应的 2- 3-类似物的电子要求,我们合成了改良的醛戊酸和醛己酸。用新型人工底物(18)-(21)和(27)进行的分析测试证明,用较少的电子吸收、矛盾或电子供体取代 L-阿拉伯醛酸(21)C4 的羟基,可以提高转化率。修饰的醛己酸不是 DHAD 的底物,这可能是由于与活性位点的结合不够完美,也可能是由于立体原因。对于 4--L-苏式戊酸(18),DHAD 可以将其酶转化为 3,4-二-2-戊酸(29)。
  • Synthesis of azido-deoxy and amino-deoxy glycosides and glycosyl fluorides for screening of glycosidase libraries and assembly of substituted glycosides
    作者:Hong-Ming Chen、Stephen G. Withers
    DOI:10.1016/j.carres.2018.07.007
    日期:2018.9
    useful tools in the probing of biological systems as well as in the assembly of libraries of derivatives using click chemistry or simple amine coupling approaches. A collection of methylumbelliferyl glycosides of various azido- and amino-deoxy sugar derivatives of glucose, galactose and xylose was synthesised via azide displacement of the corresponding triflate derivatives and subsequent modification.
    叠氮化物和胺取代的糖在探测生物系统以及使用点击化学或简单的胺偶联方法组装衍生物库中可能是有用的工具。通过叠氮化物置换相应的三氟甲磺酸生物并随后进行修饰,合成了葡萄糖,半乳糖木糖的各种叠氮基和糖衍生物甲基伞形糖苷苷。这些化合物将在高通量筛选中用作底物,以鉴定可加工此类修饰糖的糖苷酶。还合成了每种修饰糖的α-糖基生物,以用作衍生自筛选中鉴定的酶的糖合酶底物。
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